属于慢性毒性试验的主要目的是（）。

A、动物体重,食物利用率 B、中毒表现 C、生化检查及血液学检查 D、性成熟及交配情况 E、脏器系数及病理学检查

A . 食物利用率 B . 脏器系数 C . 实验动物体重 D . 外观体征，行为活动 E . 血液学检查

A . 研究受试物亚慢性毒性剂量-反应关系，确定NOAEL和LOAEL B . 观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性 C . 为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据 D . 比较毒效应的物种差异进行毒性机制研究提供线索为外推到人提供依据 E . 确定LD 的大小

A . 最低有害作用剂量和未观察到有害作用剂量 B . 观察中毒症状 C . 探讨剂量反应关系 D . 为其它试验剂量设计提供数据

A . 分娩期的长短 B . 子代的生存、生长、发育及行为 C . 泌乳情况 D . 胎仔的外观、骨骼畸形

A . 探讨LOAEL和NOAEL B . 阐明毒物作用机制 C . 观察中毒症状 D . 探讨剂量一反应关系 E . 以上都是

A . A.仓鼠和犬 B . 大鼠和犬 C . 豚鼠和家兔 D . 小鼠和猴 E . 小鼠和犬

A、探讨阈剂量及最大无作用剂量 B、探讨剂量反应关系 C、预测有无潜在性危害 D、为其它试验剂量设计提供数据

A . A．90天喂养试验 B . B．繁殖试验 C . C．基因突变试验 D . D．代谢试验

A . A.食物利用率 B . B.脏器系数 C . C.实验动物体重 D . D.外观体征，行为活动 E . E.血液学检查

A、确定阈剂量; B、确定最大无作用计量; C、进行该化合物的危险度评价 ; D、以上AB正确

A . 研究受试物亚慢性毒性剂量－反应系，确定NOAEL和LOAEL B . 观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性 C . 为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据 D . 比较毒效应的物种差异，为进行毒性机制研究提供线索，为外推到人提供依据 E . 确定LD的大小

A . A．补充实验动物数目的不足 B . B．对已显变化的指标进行跟踪观察 C . C．观察受试化学毒物有无后作用 D . D．观察受试化学毒物有无迟发作用

A、研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官 B、研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系 C、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据 D、确定受试物的致死剂量 E、为制定其安全限量标准提供初步参考依据

A、确定受试动物的最低致死剂量 B、确定未观察到毒效应的剂量水平 C、探讨亚慢性毒性的阈剂量 D、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据

A . 研究受试物亚慢性毒性剂量一反应关系，确定NOAEL和LOAEL B . 观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性 C . 为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据 D . 比较毒效应的物种差异进行毒性机制研究提供线索为外推到人提供依据 E . 确定LD 的大小

A . 探讨阈剂量及最大无作用剂量 B . 观察中毒症状 C . 探讨剂量反应关系 D . 预测有无潜在性危害 E . 以上都是

B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据 C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性 D、A和B对 E、A、B、C都对 慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法 B、胶囊吞咽 C、灌胃法 D、注射法 E、吸入染毒 慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定，以下说法错误的是A、以1/5～1／2为高剂量组 B、以1/50～1／10为中剂量组 C、1/100为低剂量组 D、必要时设立溶剂对照组 E、以1/1000为低剂量组 如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A、毒性较强，应放弃使用 B、应由有关专家共同商议后决定取舍 C、可允许应用于食品 D、应重复一次实验再做结论 E、尚无法得出结论

A．探讨阈剂量及最大无作用剂量 B．观察中毒症状 C．探讨剂量反应关系 D．预测有无潜在性危害 E．以上都是