亚慢性毒性试验的主要目的是亚慢性毒性试验的主要目的是（）

A . A.不应有明显差别，两者可相同 B . B.慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 C . C.慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数 D . D.慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 E . E.慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量

A . 1／20～1／5LD B . 1／5～1／2LD C . 1／50～1／10LD D . 1／30～1／3LD E . 1／100～1／50LD

A . 研究受试物亚慢性毒性剂量-反应关系，确定NOAEL和LOAEL B . 观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性 C . 为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据 D . 比较毒效应的物种差异进行毒性机制研究提供线索为外推到人提供依据 E . 确定LD 的大小

A . A.生长发育状况 B . 食物利用率 C . 蓄积系数 D . 脏器系数 E . 组织酶学活力改变

A . 最低有害作用剂量和未观察到有害作用剂量 B . 观察中毒症状 C . 探讨剂量反应关系 D . 为其它试验剂量设计提供数据

A . 探讨LOAEL和NOAEL B . 阐明毒物作用机制 C . 观察中毒症状 D . 探讨剂量一反应关系 E . 以上都是

A . A.仓鼠和犬 B . 大鼠和犬 C . 豚鼠和家兔 D . 小鼠和猴 E . 小鼠和犬

A、探讨阈剂量及最大无作用剂量 B、探讨剂量反应关系 C、预测有无潜在性危害 D、为其它试验剂量设计提供数据

A . 生长发育状况 B . 食物利用率 C . 蓄积系数 D . 脏器系数 E . 组织酶学活力改变

A . 不应有明显差别，二者可相同 B . 慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 C . 慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数 D . 慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 E . 慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量

A . 环境毒理学3～6个月 B . 食品毒理学3～6个月 C . 工业毒理学1~3个月 D . 食品毒理学90天喂养 E . 以上都对

A、确定阈剂量; B、确定最大无作用计量; C、进行该化合物的危险度评价 ; D、以上AB正确

A . 研究受试物亚慢性毒性剂量－反应系，确定NOAEL和LOAEL B . 观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性 C . 为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据 D . 比较毒效应的物种差异，为进行毒性机制研究提供线索，为外推到人提供依据 E . 确定LD的大小

A、研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官 B、研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系 C、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据 D、确定受试物的致死剂量 E、为制定其安全限量标准提供初步参考依据

A . 机体死亡 B . 生理、生化异常改变 C . 基因突变 D . 染色体畸变 E . 肿瘤形成

A、确定受试动物的最低致死剂量 B、确定未观察到毒效应的剂量水平 C、探讨亚慢性毒性的阈剂量 D、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据

A . 研究受试物亚慢性毒性剂量一反应关系，确定NOAEL和LOAEL B . 观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性 C . 为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据 D . 比较毒效应的物种差异进行毒性机制研究提供线索为外推到人提供依据 E . 确定LD 的大小

A . 1／20～1／5LD B . 1／5～1／2LD C . 1／50～1／10LD D . 1／30～1／3LD E . 1／100～1／50LD

A . 探讨阈剂量及最大无作用剂量 B . 观察中毒症状 C . 探讨剂量反应关系 D . 预测有无潜在性危害 E . 以上都是

A . 探讨LOAEL和NOAEL B . 阐明毒性作用机制 C . 观察中毒症状 D . 探讨剂量反应关系 E . 以上都是