国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
药品不良反应报告制度是为了（）。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
请示报告需及时准确，逐级进行，按公司规定执行，任何情况下不得越级汇报。
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
实施药品不良反应报告制度的意义是（）。
国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告制度，必要时可以（）。
加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）
重大事项报告必须遵循分级负责、逐级上报的原则，不得越级上报。（)
定期安全性更新报告应当由（)批准同意后，通过国家药品不良反应监测系統提交。
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是（）
