国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，包括以下哪几项要素或条件？（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立__并配备专职人员负责管理。答案
