神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是()

A . 常出现骨缺损 B . 多发神经纤维瘤 C . 皮肤咖啡色素斑 D . 可分为I、Ⅱ型 E . 为常染色体隐形遗传

A . 水螅 B . 数枝螅 C . 绿海葵 D . 红珊瑚

A . 多有家族史 B . 属于错构瘤 C . 多始见于青春期 D . 镜下多为神经纤维瘤 E . 易恶变

A . 一级胶质瘤 B . 蝶骨大翼发育不全 C . 丛状神经纤维瘤 D . 双侧听神经鞘瘤 E . 17号染色体异常

A . A.牛奶咖啡斑 B . 视神经胶质瘤 C . 视神经脑膜瘤 D . 双侧听神经鞘瘤 E . 空眶征 F . 外周神经纤维瘤 G . 中枢神经多发脑膜瘤

A . 具有遗传倾向，父母多有神经纤维瘤病史 B . 受累节段较多，通常累及整个胸椎 C . 躯干可见多发的咖啡斑 D . 可合并视神经纤维瘤 E . 可有椎骨和肋骨的改变

A . A．神经纤维瘤或软瘤 B . B．神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . C．神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . D．神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . E．丛状神经纤维瘤或Lisch结节

A . 局部单发的神经纤维瘤均非神经纤维瘤病 B . 瘤体表面皮肤大多有色素异常的表现 C . 肿瘤常导致局部和邻近器官的下垂移位畸形 D . 手术切除出血较多，常需术前备血 E . 部分可发生恶变

A . 一级胶质瘤 B . 蝶骨大翼发育不全 C . 丛状神经纤维瘤 D . 双侧听神经鞘瘤 E . 17号染色体异常

A . 有家族遗传史 B . 无家族遗传史 C . 肿瘤是单发的 D . 多伴有厚甲 E . 无咖啡斑

A . A．眶内炎性假瘤 B . B．视网膜母细胞瘤 C . C．眼型Grave病 D . D．黑色素瘤 E . E．视神经胶质瘤

A . 有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤 B . 有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑 C . 视神经胶质瘤 D . 腋窝和腹股沟出现雀斑 E . 一个虹膜Lisch小体

A . 常出现骨缺损 B . 多发神经纤维瘤 C . 皮肤咖啡色素斑 D . 可分为Ⅰ、Ⅱ型 E . 为常染色体隐形遗传

A . 神经纤维瘤或软瘤 B . 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . 神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . 丛状神经纤维瘤或Lisch结节

A . A．有家族遗传史 B . B．无家族遗传史 C . C．肿瘤是单发的 D . D．多伴有厚甲 E . E．无咖啡斑

A . 有家族遗传史 B . 无中枢神经系统损害 C . 肿瘤是单发的 D . 多伴有厚甲 E . 无咖啡斑

A . 眶内炎性假瘤 B . 视网膜母细胞瘤 C . 眼型Grave病 D . 黑色素瘤 E . 视神经胶质瘤