神经纤维瘤病1型和2型都可由（）

A . 血清钾降低 B . 眼外肌麻痹为首发症状 C . 血清肌酸激酶异常增高 D . 蓬毛样红纤维 E . 皮肤牛奶咖啡斑

A . 异常色素增生 B . 面部血管纤维瘤 C . 面部血管痣 D . 先天性皮肤鱼鳞病 E . Lisch小体

A . 水螅 B . 数枝螅 C . 绿海葵 D . 红珊瑚

A . 一级胶质瘤 B . 蝶骨大翼发育不全 C . 丛状神经纤维瘤 D . 双侧听神经鞘瘤 E . 17号染色体异常

A . A.牛奶咖啡斑 B . 视神经胶质瘤 C . 视神经脑膜瘤 D . 双侧听神经鞘瘤 E . 空眶征 F . 外周神经纤维瘤 G . 中枢神经多发脑膜瘤

A . 皮肤红色斑 B . 肉芽组织增生 C . 皮肤咖啡斑 D . 乳白色苔藓样变 E . 皮肤黄褐斑

A . A．内听道扩大及早期耳聋、耳鸣 B . B．咖啡样色素斑 C . C．泌乳、闭经 D . D．灌注压突破 E . E．皮毛窦

A . A．神经纤维瘤或软瘤 B . B．神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . C．神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . D．神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . E．丛状神经纤维瘤或Lisch结节

A . 肝型 B . 脾脏型 C . 皮肤型 D . 喉型

A . 有家族遗传史 B . 无家族遗传史 C . 肿瘤是单发的 D . 多伴有厚甲 E . 无咖啡斑

A . 正确 B . 错误

A . 有家族史 B . 无家族史 C . 肿瘤多发 D . 肿瘤单发 E . 常有咖啡斑

A . A．眶内炎性假瘤 B . B．视网膜母细胞瘤 C . C．眼型Grave病 D . D．黑色素瘤 E . E．视神经胶质瘤

A . 正确 B . 错误

A . 有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤 B . 有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑 C . 视神经胶质瘤 D . 腋窝和腹股沟出现雀斑 E . 一个虹膜Lisch小体

A . 神经纤维性象皮病 B . 腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑 C . 皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤 D . 牛奶咖啡斑 E . 面部血管纤维瘤

A . 神经纤维瘤或软瘤 B . 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . 神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . 丛状神经纤维瘤或Lisch结节

A . 正确 B . 错误

A . 视网膜母细胞瘤 B . 听神经瘤 C . 视神经胶质瘤 D . 脑膜瘤 E . Wilms瘤

A . 眶内炎性假瘤 B . 视网膜母细胞瘤 C . 眼型Grave病 D . 黑色素瘤 E . 视神经胶质瘤

A . A．丛状神经纤维瘤 B . B．蝶骨大翼发育不全 C . C．双侧听神经鞘瘤 D . D．Ⅰ级胶质瘤 E . E．17号染色体异常

与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为() A、神经纤维瘤病Ⅰ型 B、神经纤维瘤病Ⅱ型 C、vonHippl-Lindau病 D、结节性硬化 E、痣样基底细胞癌综合征