药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。
(1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处
国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。
什么叫药品标准？药品标准分为哪几类？
未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于（）
按照国家食品药品监管局的―提高药品标准行动计划”，要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级：（）
药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。
药品标准的特性是什么？我国现行法定药品标准有哪些？
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）
药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。
药品标准分为国家药品标准和（ ）标准两种类型。
列入国家药品标准的药品名称为药品的（）
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部（局）颁药品标准描述错误的是（）
列入国家药品标准的药品名称为药品（）
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准()
列入国家药品标准的药品名称为药品的
药品注册标准是指经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。（)
药品注册标准是指国家药品标准。（)
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
药品注册标准是指申请人申报的药品质量标准。（)
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。（）
