国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。
依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，国家食品药品监督管理部门可对以下（）活动实施监督管理。
未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于（）
本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第（）条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
按照国家食品药品监管局的―提高药品标准行动计划”，要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级：（）
《中华人民共和国食品安全法》规定，国家食品药品监督管理部门负责（）。
《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是（）。
国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
国务院卫生行政部门依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，组织开展食品安全风险监测和风险评估，会同国务院食品药品监督管理部门制定并公布食品安全国家标准。
我国所有的食品安全标准都是由国家食品药品监督管理总局统一发布实施。()
由 国家食品药品监督管理局制订的药品标准常被简称为 ；各省、直辖市、自治区卫生厅（局）审批的药品标准简称 。
根据《中华人民共和国药品管理法》国家食品药品监督管理局核发的是( )
国家食品药品监督管理局应当对食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准予以整合，统一公布为食品安全国家标准。此题为判断题(对，错)。
《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。（)A.对B.错
《中华人民共和国食品安全法》规定，国家食品药品监督管理部门负责食品安全综合协调职责。此题为判断题(对，错)。
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部（局）颁药品标准描述错误的是（）
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于（)
我国于（)以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》
依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，国家食品药品监督管理部门不可对以下（）活动实施监督管理
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做（）
