下列有关药物吸收的描述，错误的是（）

A . 极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 B . 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C . 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D . 解离度大的药物重吸收少，易排泄 E . 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

A . 药物结构发生变化的过程 B . 主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢 C . 代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小 D . 口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象 E . 参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系

A . 舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B . 药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C . 药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程 D . 弱碱性药物在碱性环境中易吸收 E . 皮肤给药脂溶性药物易吸收

A . 大多数药物的肾小管重吸收是主动转运过程 B . 药物在肾小管的重吸收符合pH分配学说 C . 脂溶性药物、非解离型药物吸收多 D . 离子型化合物肾小管重吸收困难 E . 尿液的pH和尿量等因素对肾小管重吸收有影响

A . A.药物通常在肝脏内经过氧化、还原、水解等化学反应方式进行代谢 B . B.药物代谢的第Ⅰ相反应为功能基导入反应 C . C.药物代谢的第Ⅱ相反应为结合反应 D . D.被机体摄取的药物都需经过代谢 E . E.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应

A . 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 B . 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C . 药物的水溶性愈大，愈易吸收 D . 药物粒径愈小，愈易吸收 E . 药物的溶解速率愈大，愈易吸收

A . 药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定 B . 药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性 C . 考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失 D . 制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究 E . 新药申请必须呈报有关稳定性资料

A . 药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式 B . 肾脏是药物主要的排泄器官 C . 吸入全麻药主要以原形从肾脏排出 D . 结合作用是药物灭活，更易被排泄 E . 有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

A . 胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B . 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8 C . pH影响被动扩散的吸收 D . 主动转运很少受pH的影响 E . 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

A . 药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 B . 栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 C . 直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力 D . 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 E . 直肠内无粪便存在，有利于吸收

A . 胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B . 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8 C . pH影响被动扩散的吸收 D . 主动转运很少受pH的影响 E . 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

A . A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B . B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C . C．口服给药通过首关消除而吸收减少 D . D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E . E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

A . 水溶性药物易吸收 B . 脂溶性药物吸收较慢 C . 气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性 D . 大于10μm的粒子将会沉积于气管中 E . 粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效

A . 舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B . 药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C . 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 D . 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

A . 吸收塔产生的再生酸的浓度为18％左右 B . 吸收塔中填充了大量的填料，从而增大了接触面积，提高吸收效率 C . 从吸收塔底部排出的再生酸，进入再生酸储罐供酸洗线使用 D . HCl气体与漂洗水或脱盐水在吸收塔内以顺流的形式接触

A . A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式 B . B．肾脏是药物主要的排泄器官 C . C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出 D . D．结合作用使药物灭活，更易被排泄 E . E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

A．对葡萄糖、氨基酸、维生素等营养物质全部重吸收 B．对水、NaCl和碳酸氢盐绝大部分重吸收 C．对尿素不能重吸收 D．对肌酐不能重吸收

A．胃液PH降低 B．胃肠道血流量减少 C．胃排空速度减慢 D．肠蠕动减慢 E．胃肠道参与吸收的细胞减少

A．可维持恒定的血药浓度 B．减少用药次数 C．大多数药物透过皮肤的速度都很小 D．有肝首过效应 E．延长有效作用时间

A．胃液PH降低 B．胃肠道血流量减少 C．胃排空速度减慢 D．肠蠕动减慢