关于药物吸收,下列描述不正确的是:()
A . 舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B . 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C . 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D . 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
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关于吸收的描述下列哪一个不正确()
A . A.根据溶解度的差异分离混合物
B . B.适合处理大量大气体的分离
C . C.效率比精馏低
D . D.能得到高纯度的气体
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下列关于影响药物经皮吸收的陈述,正确的是()
A . 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收
B . 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强
C . 解离型药物易渗透人皮肤,疗效好
D . 药物分子量大于600的易透皮吸收
E . 挥发油有较强的透皮促渗作用
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下列关于药物相互作用描述不正确的是()。
A . 药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B . 药物相互作用只会导致有害的不良反应
C . 药物相互作用可以发生在药动学环节
D . 药物相互作用可以发生在药效学环节
E . 药物相互作用可以发生在体外
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下列关于生物药物原料描述不正确的是()。
A . 来源广泛
B . 多样性好
C . 有效成分含量高
D . 杂质多
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关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是()
A . 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位
B . 弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
C . 主动转运很少受pH的影响
D . 弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差
E . 胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降
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关于双嘧达莫药物负荷试验,下列描述不正确的是()。
A . 双嘧达莫是一种强有力的血管扩张剂,其主要作用是抑制细胞对腺苷的重吸收
B . 双嘧达莫负荷检查前48小时内应用氨茶碱类药物
C . 双嘧达莫试验适用于不能运动及运动量不能达到要求的患者,如年老体弱、下肢有疾患、冠脉手术或溶栓等治疗后的疗效观察及预后估计等
D . 当静脉注射大剂量双嘧达莫时,它作用于冠状小动脉和前毛细血管,使正常冠状动脉血流量增加4~5倍
E . 双嘧达莫试验的"窃血现象"表现在心肌显像图上缺血部位表现为放射性缺损区
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关于抗精神病药物阻断5-羟色胺受体的描述中,下列不正确的是()
A . 主要是阻断5-HT
受体
B . 阻断中脑皮质通路的5-HT
受体,改善阴性、认知和抑郁症状
C . 丁酰苯类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用
D . 5-HT/D受体阻断比值高者,能改善阴性症状,锥体外系不良反应发生率低
E . 阻断黑质纹状体通路上的5-HT受体,减轻锥体外系反应
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下列关于双胍类药物的描述,不正确的是()
A . 血浆蛋白结合率高
B . 作用时间短
C . 用于轻症糖尿病
D . 尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病
E . 血浆蛋白结合率低
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关于肺部吸收的描述不正确的是()
A . 肺部给药吸收迅速
B . 肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C . 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D . 脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢
E . 分子量的大小对吸收无影响
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关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是()
A . 妊娠时胃酸分泌增多,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减慢
B . 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
C . 妊娠期如需药物快速发挥作用,应当采用注射给药
D . 妊娠晚期血流动力学发生改变,可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
E . 妊娠时心排出量增加,肺通气加大,这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
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关于药物肺部吸收不正确的是()
A . 肺部吸收不受肝脏首过效应影响
B . 药物的分子量大小与药物吸收情况无关
C . 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
D . 不同粒径的药物粒子停留的位置不同
E . 肺泡壁由单层上皮细胞构成
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下列关于阿片类镇痛药物的分类,描述不正确的是()。
A . 哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物
B . 吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂
C . 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救
D . 部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用
E . 曲马朵属于弱阿片类药物
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关于双嘧达莫药物负荷试验,下列描述不正确的是()
A . 双嘧达莫是一种强有力的血管扩张剂,其主要作用是抑制细胞对腺苷的重吸收
B . 双嘧达莫负荷检查前48小时内应用氨茶碱类药物
C . 双嘧达莫试验适用于不能运动及运动量不能达到要求的患者,如年老体弱、下肢有疾患、冠脉手术或溶栓等治疗后的疗效观察及预后估计等
D . 当静脉注射大剂量双嘧达莫时,它作用于冠状小动脉和前毛细血管,使正常冠状动脉血流量增加4~5倍
E . 双嘧达莫试验的"窃血现象"表现在心肌显像图上缺血部位表现为放射性缺损区
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下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()
A . 水溶性药物易吸收
B . 脂溶性药物吸收较慢
C . 气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D . 大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E . 粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收
C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收
D . D、粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快
E . E、溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
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下列关于铁吸收的描述,正确的是
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下列关于苯二氮革类药物作用的描述,不正确的是
A.大量使用产生锥体外系症状
B.长期大量应用产生依赖性
C.有抗惊厥作用
D.有镇静催眠作用
E.中枢性骨骼肌松弛作用
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下列关于影响老年人药物吸收的因素描述错误的是()
A.胃液PH降低
B.胃肠道血流量减少
C.胃排空速度减慢
D.肠蠕动减慢
E.胃肠道参与吸收的细胞减少
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关于药物的眼部吸收途径,描述正确的是()
A.绝大部分药物主要通过结膜途径吸收进入眼部
B.脂溶性药物通过跨细胞途径进入角膜
C.药物也可通过非角膜途径吸收,主要有结膜吸收和巩膜吸收
D.亲水性药物通过细胞旁途径进入角膜
E.药物通过滴眼的方式给药很难达到眼后部的作用靶点,通常采用巩膜内注射及系统给药方式
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下列关于多黏菌素类药物所致的皮肤色素沉着描述不正确的是()
A.主要表现为在头颈部的皮肤颜色加深
B.发生率为8%-15%
C.与日光照射有关
D.部分患者3个月后能自行减轻
E.皮肤色素沉着不影响其抗菌治疗
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7、下列关于影响老年人药物吸收的因素描述错误的是()
A.胃液PH降低
B.胃肠道血流量减少
C.胃排空速度减慢
D.肠蠕动减慢