患儿，男性，4岁，因"双眼交替向内偏斜1年余"就诊。患儿家长诉约1年半前开始发现患儿双眼交替向内偏斜，左眼较明显，偶尔也出现右眼偏斜。角膜映光法习惯右眼注视，左眼反光点位于颞侧瞳孔缘，左眼注视情况类似。遮盖试验均可见非遮盖眼眼球由内向外运动。眼球运动基本正常。如果该患儿行视野弧检查发现视远时斜视角小于视近时斜视角，裸眼视力OD1.5，OS0.9，行阿托品散瞳验光结果：OD+2.50DS+0.50DC×900°→1.5，OS+2.50DS+0.50DC×10°→1.0。以下哪些处理方法合适（）
患者，男性，13岁，家长发现其眼位不正2年。查体：VOU：1．0，双眼检查诊断为共同性外斜视20°，双眼眼内检查正常。给予双眼外直肌徙后斜视矫正术。术后第1天检查双眼眼位内斜视4°，第2天检查右眼明显内转，外转无力。此时可能的情况是（）。
偏振十字视标检测定性诊为隐性外斜视，将左侧棱镜度游标以0.5△为梯度向转动。
双眼注视远目标时存在着4“隐性外斜视，注视近目标集合需求量为18。，双眼实际集合量为（）。
偏振十字视标检测定性诊为隐性左上斜视，将左侧棱镜度游标以0.5△为梯度向上转动。
红色十字视标左端触及绿色外环右缘，诊为（）隐性内斜视。
近距离检测人群正常值为隐性外斜视（）。
双马氏杆法检测旋转隐斜时（右眼前红马氏杆，左眼前白色马氏杆），若看到上红下白两条线，两条线条平行，诊断为隐性内旋斜视。
偏振十字视标检测定性诊为隐性右上斜视，将左侧棱镜度游标以0.5△为梯度向（）转动。
隐性外斜视应用底向内的三棱镜矫正，矫正量等于隐斜测定量。
患者，男性，13岁，家长发现其眼位不正2年。查体：Vou：1．0，双眼检查诊断为共同性外斜视20°，双眼眼内检查正常。给予双眼外直肌徙后斜视矫正术。术后第1天检查双眼眼位内斜视4°，第2天检查右眼明显内转，外转无力。此时可能的情况是（）
红色十字视标的交叉点与绿色外环右缘相交，诊为（）隐性内斜视。
定量分析远近距离隐性斜视，采用（）。
患儿，男性，4岁，因“双眼交替向内偏斜1年余”就诊。患儿家长诉约1年半前开始发现患儿双眼交替向内偏斜，左眼较明显，偶尔也出现右眼偏斜。角膜映光法习惯右眼注视，左眼反光点位于颞侧瞳孔缘，左眼注视情况类似。遮盖试验均可见非遮盖眼眼球由内向外运动。眼球运动基本正常。如果该患儿行视野弧检查发现视远时斜视角小于视近时斜视角，裸眼视力OD1．5，OS0．9，行阿托品散瞳验光结果：OD+2．50DS+O．50DC×90°→1．5，OS+2．50DS+0．50DC×10°→1．0。以下哪些处理方法合适（）
VonGraefe法检测水平向隐性斜视，应放置（）。
关于隐性外斜视的临床表现正确的是（）。
偏振十字视标检测定性诊为隐性内斜视，将左侧棱镜度游标以0.5△为梯度向（）转动。
患儿，男性，4岁，因"双眼交替向内偏斜1年余"就诊。患儿家长诉约1年半前开始发现患儿双眼交替向内偏斜，左眼较明显，偶尔也出现右眼偏斜。角膜映光法习惯右眼注视，左眼反光点位于颞侧瞳孔缘，左眼注视情况类似。遮盖试验均可见非遮盖眼眼球由内向外运动。眼球运动基本正常。如果该患儿行视野弧检查发现视远时斜视角小于视近时斜视角，裸眼视力OD1．5，OS0．9，行阿托品散瞳验光结果：OD+2．50DS+O．50DC×90°→1．5，OS+2．50DS+0．50DC×10°→1．0。以下哪些处理方法合适（）
瞳距为6.4Cm，近注视距离为0.40m，远隐性斜视量值为内隐斜2△，近隐性斜视量值为外隐斜4△，AC/A比率为（）
（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:
隐性外斜视应用底向内的三棱镜矫正，矫正量最高为隐斜测定量的（）
偏振十字视标检测定性诊为隐性外斜视，将左侧棱镜度游标以0.50△为剃度向（）转动
去遮盖试验检查眼位时，未遮眼移向颞侧，提示为隐性内斜视（）
