水中某些阳离子如Ca2＋、Mg2＋、Mn2＋和Cu2＋等，对亚硫酸钠除氧反应有（催化）作用，而水中SO42－和有机物缺使反应速度（）。
将MN2+氧化成MnO4-后进行比色测定时，其相应氧化剂应选择过二硫酸氨。
MnO4-与Fe2+反应的平衡常数（）。已知jθ（MnO4-/Mn2+）=1.51V，jθ（Fe3+/Fe2+）=0.77V
水中某些阳离子如Ca2＋、Mg2＋、Mn2＋和Cu2＋等，对亚硫酸钠除氧反应有催化作用，而水中SO42－和有机物缺使反应速度减慢。（）
配平反应式：MnO4-+Fe2++H+=Mn2++Fe3++H2O
二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，氧化性及还原性物质如（C.IO-Fe2+SO32-S2O32-等）以及水样有色或浑浊时，对测定均有干扰，须进行预处理。
在电极反应MnO4-+8H++（）→Mn2++4H2O的括号中应填入（）
下列现象各是什么反应？ Ag+存在时，Mn2+氧化成MnO4-（）
下列现象各是什么反应？ MnO4-滴定C2O42-时，速度由慢到快（）
在直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应不能在强碱性介质中进行，是为了（）。（1）避免碘的挥发；（2）避免I-被空气氧化；（3）避免I2发生歧化反应；（4）避免S2O2-3被氧化成SO2-4。
MnO4-/Mn2+电对的条件电位与pH的关系是( )
已知在25oC时，电对MnO4- +8H+ + 5e- == Mn2+ + 4H2O的ψϴ = 1.5V，若此时c(H+)由1mol dm-3减少到10-4mol dm-3，则该电对的电极电势变化值是
.已知标态下反应MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ +5Fe3+ + 4H2O 和2Fe3+ +Sn2+ = 2Fe2+ + Sn4+均可自发进行，则电对标准电极电势最小的是 。
MnO4-/Mn2+电对的条件电位与pH的关系是 ( )
由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池，已知φ MnO4-/Mn2+，φ Fe3+/Fe2+，则电池反应的产物为（）
已知EAΘ（MnO4-／MnO42)=0．56V，EAΘ（MnO42-／MnO2)=2．26V，在酸性溶液中（)。A．MnO42－能发生歧化反
某一试液能使KMnO4的酸性溶液褪色，但不能使碘一淀粉溶液褪色。根据你对还原性物质标准电极电势的了解判断下列阴离子：S2O32-，S2-，Br-， I-，NO2-，SO32-哪些可能存在？哪些不可能存在？简述理由。 (已知Eθ(MnO4-／Mn2+)=+1-51 V，Eθ(I2／I-)=+0．535 V)
下列氧化还原电对的电极电势与pH无关的是 （)A．MnO4-／Mn2+B．H2O2／H2OC．O2／H2O2D．S2O82-／SO
称矿石试样0.3669g,用HCL溶解并将Fe3+还原成Fe2+后,用0.02024mol/LKMnO4溶液滴定,用了28.62ml,试计算铁矿石中的含铁量(已知铁的摩尔质量为55.85g/mol),题中所涉及的反应为:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
MnO42－－e－=MnO4－（）
测定纯金属钴中锰时，在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+ 成MnO4- ，用光度法测定试样中锰时，其参比溶液为（）。
已知：jΘ（MnO4－ / Mn2+)＝＋1.51 v， jΘ（MnO4－/ MnO2)＝＋1.68 v， jΘ（MnO4－/ MnO42－)＝＋0.56 v ， 则它们的还原型物质的还原性由强到弱排列的次序正确的是
分光光度法测定六价铬时，氧化性及还原性物质对测定均有干扰，如ClO-、Fe2+、SO32-、S2O32-等，水样有色或混浊时对测定也有干扰，均须进行预处理。（)
因为φθ（PbO2/PbSO4） ＞φθ（MnO4-/Mn2+） ，所以氧化性PbO2 ＞MnO4-（）
