药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大

A . 药物的脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物的溶解度

A . 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快 B . pH减小有利于碱性药物的吸收 C . 油/水分配系数较大，利于吸收 D . 药物溶出速率越快，吸收越快 E . 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出

A . A.细胞外液 B . 细胞内液 C . 淋巴液 D . 唾液 E . 尿液

A . 药物脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH E . 药物溶解度

A . A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B . B.碱性药物pK >8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C.酸性药物pK >4者可被直肠黏膜迅速吸收 D . D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E . E.药物的流动性好有利于吸收

A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . A、药物脂溶性与解离度 B . B、药物粒度 C . C、基质的性质 D . D、直肠液的pH值 E . E、药物溶解度

A . 药物的解离常数 B . 难溶性药物的粒度 C . 药物的晶型 D . 制剂的剂型 E . 制剂中的添加剂

A . 解离常数 B . 脂溶性 C . 溶出速率 D . 粒度 E . 多晶型

A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 药物的理化性质 B . 给药途径和剂型 C . 药物与组织亲和力 D . 体内循环与血管通透性 E . 药物与血浆蛋白结合能力

A . A.细胞外液 B . 细胞内液 C . 乳汁 D . 唾液 E . 尿液

A . 酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收 B . 碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收 C . 脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收 D . 酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收 E . 碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收

A . 色泽、熔点 B . 密度、黏度 C . 溶解度和稳定性 D . 多晶型、流动性

A . 溶出因素 B . 粒度 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 消除率常数

A . 药物脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物溶解度

A . A.该药主要分布于细胞外 B . 该药主要分布于细胞内 C . 该药主要分布于血液中 D . 该药可能是弱酸性药物 E . 该药主要以分子态脂溶性存在

A . 溶解度 B . 稳定性 C . 流动性 D . 口服吸收性 E . 药理活性

A . 溶出速率 B . 粒度 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 消除速率常数

B、细胞内液 C、乳汁 D、唾液 E、尿液 弱碱性药物主要分布于A、细胞外液 B、细胞内液 C、淋巴液 D、唾液 E、尿液 人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6 L/kg，则提示A、该药主要分布于细胞外 B、该药主要分布于细胞内 C、该药主要分布于血液中 D、该药可能是弱酸性药物 E、该药主要以分子态脂溶性存在

A．溶解度 B．稳定性 C．流动性 D．口服吸收性 E．药理活性

A．组织血流量 B．血管的透过性 C．给药途径 D．药物血浆蛋白结合率 E．药物与组织的结合