《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的哪些环节实行分类管理和许可制度
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
生产第二类、第三类非药品类易制毒化学品的，应当自生产之日起（）个工作日内，将生产的品种、数量等情况，向所在地的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案。
药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是（）。
药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理。
经营第二类非药品类易制毒化学品的，应当自经营之日起（）个工作日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的（）人民政府安全生产监督管理部门备案。
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定：省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责相关行政区域内（）非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。
（）级以上地方各级人民政府应当加强对易制毒化学品管理工作的领导，及时协调解决易制毒化学品管理工作中的问题。
药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。
经营第三类非药品类易制毒化学品的，应当自经营之日起（）个工作日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的（）人民政府安全生产监督管理部门备案。
药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》。
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的（）环节实行分类管理和许可制度。
国家对第二类、第三类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
非药品类易制毒化学品生产、经营单位原有技术或销售人员、管理人员变动的，新人员应当具有相应的安全生产和易制毒化学品知识。
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
作为第一类非药品类易制毒化学品生产单位，先锋化工公司在非药品类易制毒化学品生产许可证有效期内出现过下列情形的，其中哪些情形需要向原许可证颁发管理部门申请变更许可证？（)
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。此题为判断题(对，错)。
公安、食品药品监督管理、卫生、安全生产监督管理、商务、交通运输、工商（市场监督）、环境保护、海关等部门应当各负其责，加强麻醉药品、精神药品、易制毒化学品（）。
对含有麻黄素类物质、麻醉药品、精神药品的易被提取制毒的复方制剂，以及尚未纳入国家易制毒化学品管理目录但是易被用作制毒原料或者配剂的化学品，由省人民政府公安机关会同食品药品监督管理、安全生产监督管理等部门制定管理措施，报（）级人民政府批准后实施。
药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上，未按规定报告的，由县级以上药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）的罚款
安全生产监督管理部门负责非药品类易制毒化学品（)的监督管理工作。
国务院药品监督管理部门除另有规定，血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品不得委托生产（）
县级人民政府安全生产监督管理部门负责本行政区域内第三类非药品类易制毒化学品经营的备案证明颁发工作。
