先天愚型属于（）。

A、智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点 B、智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味 C、囟门迟闭,出牙延迟,智力发育正常 D、骨龄落后,具有特殊面容 E、头大,四肢短小,智力正常

A . 特殊外貌，智力低下，关节过伸，第5指单褶 B . 特殊外貌，智力低下，四肢短，皮肤粗厚而冷 C . 特殊外貌，智力低下，听力障碍，肝脾大 D . 特殊外貌，智力低下，反复抽搐，尿有霉臭味 E . 表情呆滞，智力迟滞，面色蜡黄，头和舌震颤

A . 性染色体单体型 B . 性染色体三体型 C . 常染色体数目增多 D . 常染色体数目减少

A . 智力低下 B . 体格发育迟缓 C . 特殊面容 D . 面色苍黄、眼睑水肿、皮肤粗糙 E . 以上都不是

A . 标准型21-三体 B . G／G易位型21-三体 C . D／G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 以上都不是

A . 正确 B . 错误

A . A．标准型21-三体 B . B．G／G易位型21-三体 C . C．D／G易位型21-三体 D . D．嵌合型21-三体 E . E．以上都不是

A . A.特殊面容、智能落后、肤色异常和多发畸形 B . B.身矮、智能落后、皮肤粗糙 C . C.头发黄、眼蓝色、惊厥、智能落后 D . D.面容丑陋、耳聋、多发骨畸形 E . E.肥胖、身矮、肝肿大、低血糖

A . 骨骼X线检查 B . 血清T3、T4测定 C . 染色体检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆氨基酸分析

A . 特殊面容 B . 智力低下 C . 皮纹特点 D . 染色体检查 E . 以上都不是

A . 智商测定 B . 头颅拍片 C . 头颅CT D . 染色体检查 E . 遗传病史

A . 遗传性疾病 B . 遗传易感性疾病 C . 社会性疾病 D . 心理性疾病 E . 免疫性疾病

A . 标准型21-三体 B . D/G易位型21-三体 C . G/G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 18-三体型

A . A．标准型21-三体 B . B．G/G易位型21-三体 C . C．D/G易位型21-三体 D . D．嵌合型21-三体 E . E．12-三体型

A . A．智力落后 B . B．鼻梁低 C . C．两眼外侧上斜 D . D．舌大且厚 E . E．眼距宽，眼裂小

A . 标准型21-三体 B . G/G易位型21-三体 C . D/G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 12-三体型

A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）

A．点突变 B．染色体数目畸变 C．染色体结构重复 D．染色体结构到位 E．移码突变