关于生物制剂的说法正确的是()
A . 生物制剂可以控制病情进展,甚至能逆转类风湿关节炎的骨破坏
B . 生物制剂起效快,但不起控制病情的作用
C . 治疗类风湿关节炎不需要与慢作用抗风湿药合用
D . 生物制剂副作用较小,适合老年人应用
E . 生物制剂增强患者的免疫力,可以用于感染患者
相似题目
-
关于生物制剂的说法正确的是().
A . 生物制剂可以控制病情进展,甚至能逆转类风湿关节炎的骨破坏
B . 生物制剂起效快,但不起控制病情的作用
C . 治疗类风湿关节炎不需要与慢作用抗风湿药合用
D . 生物制剂副作用较小,适合老年人应用
E . 生物制剂增强患者的免疫力,可以用于感染患者
-
关于生物制剂的说法正确的是()。
A . 生物制剂可以控制病情进展,甚至能逆转类风湿关节炎的骨破坏
B . 生物制剂起效快,但不起控制病情的作用
C . 治疗类风湿关节炎不需要与慢作用抗风湿药合用
D . 生物制剂副作用较小,适合老年人应用
E . 生物制剂增强患者的免疫力,可以用于感染患者
-
关于生物制剂的说法正确的是()
A . 生物制剂可以控制病情进展,甚至能逆转类风湿关节炎的骨破坏
B . 生物制剂起效快,但不起控制病情的作用
C . 治疗类风湿关节炎不需要与慢作用抗风湿药合用
D . 生物制剂副作用较小,适合老年人应用
E . 生物制剂增强患者的免疫力,可以用于感染患者
-
青蒿素是中药青蒿的主要活性成分,现已有多种衍生物制剂用于临床。关于青蒿素的溶解性,叙述正确的是()
A . 在水中及油中均易溶解
B . 在水中及油中均难溶解
C . 在水中容易溶解,难溶于油
D . 在油中易于溶解,难溶于水
E . 能溶于热水,难溶于油
-
关于液体制剂的说法正确的是()
A . 分散度小,吸收快
B . 给药途径较少,主要是内服
C . 固体药物制成液体制剂后,降低药物的生物利用度
D . 易于分剂量,服用方便
E . 可增加某些药物的刺激性
-
关于制剂的红外鉴别,以下说法正确的是()
A . 辅料无干扰,晶型不变不宜采用红外鉴别
B . 辅料无干扰,晶型有变与对照品同法处理后比对
C . 辅料有干扰,晶型不变在指纹区选择3~5个特征谱带波数允差为0.5%
D . 辅料有干扰,晶型有变直接与标准光谱比对
-
下列关于铁制剂的说法正确的是()。
A . A、四环素可减少铁的吸收
B . B、要增加缺铁性贫血患者血液中的HB.量,必须给充分的铁制剂
C . C、维生素C.可加速铁的吸收
D . D、二价铁离子在肠道内被十二指肠和空肠上端的粘膜细胞吸收
E . E、三价铁离子在肠道内被十二指肠和空肠上端的粘膜细胞吸收
-
关于医疗机构制剂的说法,正确的是()
A . 不得在市场销售
B . 可以在定点零售药店销售
C . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
-
列关于配制制剂的管理说法正确的是()
A . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C . 必须是本单位临床需要,而市场上供应量小的药品
D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验,配制全过程必须符合GMP要求
E . 质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用,特殊情况除外
-
关于我国药品的生产结构,以下说法正确的是()。 ①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国 ②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力 ③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额 ④我国生物企业规模较小,产业集中度低
A . ②④
B . ②③
C . ①④
D . ③④
-
关于制剂药品命名原则的说法正确的是
A、制剂药品的命名,剂型名应列前
B、单方制剂的命名不应与原料药相同
C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后
D、单方制剂的命名,应与原料药名一致
E、复方制剂可由企业随意命名
-
【单选题】关于生物制剂的说法正确的是
A.生物制剂可以控制病情进展,甚至能逆转类风湿关节炎的骨破坏
B.生物制剂起效快,但不起控制病情的作用
C.治疗类风湿关节炎不需要与慢作用抗风湿药合用
D.生物制剂副作用较小,适合于老年人应用
E.生物制剂增强患者的免疫力,可以用于感染患者
-
关于用于治疗JIA的生物制剂的说法,错误的是()。
A.A.重复治疗依然有效
B.B.停药后复发依然存在
C.C.可取代基础药物的治疗
D.D.主要用于多关节型JIA
E.E.可出现类似原发性免疫调节功能缺陷的易感现象
-
下列关于药物制剂的生物等效性研究时,正确的是()。
A、在取得临床研究批文后,在18~24名健康志愿者中进行生物利用度研究
B、在取得临床研究批文前,在18~24名健康志愿者中进行生物利用度研究
C、在取得临床研究批文后,在24~30名健康志愿者中进行生物利用度研究
D、一般单纯改变剂型的制剂要求进行临床试验
E、对缓控释制剂,药典规定应在临床前进行人体内与普通制剂单次和多次的给药比较