麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）
依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，（）。
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）
根据（）需要，依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
根据医疗、教学、科研的需要，可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。
《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）
根据市场需求与大众要求，依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。（）
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用国务院令第442号麻醉药品和精神药品管理条例》。
进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）
国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起（）内到场监督销毁。
企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品可以使用下列哪些方式进行交易？（）
国家对麻醉药品和精神药品实行()，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
定点生产企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）
禁毒知识题库：麻醉药品药用原植物种植、定点生产等企业及国家设立的麻醉药品储存单位设置的储存麻醉药品和第一类精神药品专库需要符合（）等要求。
麻药定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，没收违法交易的药品，并处（）万元以上（）万元以下的罚款。
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用国务院令第442号麻醉药品和精神药品管理条例》（）
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的（）
