当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，（）。
根据（）需要，依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
根据医疗、教学、科研的需要，可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。
《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、购买、运输实行许可和查验制度。
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用国务院令第442号麻醉药品和精神药品管理条例》。
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）
对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）
国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起（）内到场监督销毁。
国家对麻醉药品和精神药品实行()，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
医疗机构对过期、损坏麻醉药品进行销毁时，应通知哪个部门监督销毁？（)
药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）
从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用国务院令第442号麻醉药品和精神药品管理条例》（）
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的（）
