关于阿片类药物剂量滴定的TIME原则，叙述正确的有（）。

A . A.口服中毒，以1：2000高锰酸钾溶液洗胃 B . B.禁用阿朴吗啡催吐 C . C.静脉滴注葡萄糖氯化钠注射液 D . D.给予阿托品刺激呼吸中枢 E . E.使用士的宁进行治疗

A . 哌替啶中毒可导致惊厥 B . 哌替啶效力不及吗啡 C . 海洛因镇痛作用远高于吗啡 D . 海洛因成瘾性远高于吗啡 E . 海洛因致死量低于吗啡

A . A．哌替啶中毒可导致惊厥 B . B．哌替啶效力不及吗啡 C . C．海洛因镇痛作用远高于吗啡 D . D．海洛因的成瘾性远高于吗啡 E . E．海洛因致死量低于吗啡

A . 吗啡通常可引起言语不清、情绪不稳或显著的共济失调 B . 吗啡最大的呼吸抑制一般发生于静脉注射后5～10min C . 吗啡抑制呼吸主要是通过降低呼吸中枢对CO 的敏感性产生 D . 吗啡在治疗剂量下即可以引起呼吸抑制 E . 所有的阿片类药物中毒患者都可能出现针尖样瞳孔

A . 一般在停药后6～8小时后出现 B . 可表现为精神状态及行为异常 C . 可出现呼吸困难、体温异常 D . 可出现瞳孔散大 E . 以上都不对

A . A.确定初始剂量 B . B.增加每日剂量 C . C.处理突破性疼痛 D . D.提高单次用量 E . E.增加用药次数

A . 恶心、呕吐多出现于用药的初期 B . 便秘是暂时性的 C . 嗜睡是暂时性的 D . 可引起呼吸抑制 E . 不会引起呼吸抑制

A . 轻度疼痛 B . 中度疼痛 C . 重度疼痛 D . 特重度疼痛

A . △C为血浆药物峰谷浓度差 B . △C=预期的药物浓度-起初的药物浓度 C . △C中起初的血药浓度为0 D . 首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0 E . 除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差

A . A.吗啡注射液是治疗爆发痛的有效药物，常用剂量为10mg/次 B . 选用快速起效的短效阿片类药物 C . 选用的阿片类药物，其剂量为阿片日剂量的10%~20% D . 对可预见的爆发痛应给予预先镇痛治疗 E . 对于骨转移所致的爆发痛，应考虑联合NSAIDs或放射治疗

A . A．预计生存时间不足1周 B . B．预计生存时间不足1个月 C . C．预计生存时间不足3个月 D . D．在癌痛治疗需要的任何时候 E . E．预计生存时间不足6个月

A . A、首次剂量加倍 B . B、冲击 C . C、小剂量静脉滴定 D . D、采用个体化剂量

A . 预计生存时间不足1周 B . 预计生存时间不足1个月 C . 在癌痛治疗需要的任何时候 D . 预计生存时间不足3个月 E . 预计生存时间不足6个月

A . A、首次剂量加倍 B . B、采用个体化剂量 C . C、大剂量冲击 D . D、根据患者的反应和不良反应随时调整

A . 延长给药间隔时间法的药效优于减少药物剂量法 B . 延长给药间隔时间法的优点是药物有效浓度保持时间较长 C . 此两种方法适用于计算所有药物 D . 此两种方法简便，剂量计算精确 E . 采用减少药物剂量法，对于肾功能严重损害的患者，即使每次给予较小剂量，也可能达到中毒水平

B、吗啡 C、芬太尼 D、曲马朵 E、哌替啶(度冷丁) 如果该患者再增加一种硬膜外PCA的辅助用药，可以选择下列哪种A、吗啡 B、芬太尼 C、可乐定 D、哌替啶(度冷丁) E、阿米替林 可乐定的镇痛作用机制是A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用 D、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 该患者使用可乐定时可能出现的副作用是A、恶心、呕吐、便秘或呼吸抑制 B、血压升高、心率加快 C、胃或十二指肠溃疡或出血 D、骨髓抑制和凝血障碍 E、低血压和心动过缓

关于生物利用度(F)叙述不正确的是 A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F＝1 C．用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数 E．药物进入体循环的速度和程度

A．10%~20% B．20%~30% C．30%~40% D．40%~50% E．50%~60%

是 否

A．药柜应放在有阳光照射的地方，以确保光线明亮 B．药柜应透明保持清洁 C．药名应用中文书写，标明浓度和剂量。字迹清楚 D．毒麻药应加锁保管，专人管理，并交班 E．瓶签模糊的药物需认真核对