关于生物利用度（F)叙述不正确的是A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B．血管内给药时F＜1，

A . 药物的生物利用度与所选标准参比制剂无关 B . 生物利用度包括药物的吸收速度与吸收程度 C . 药物的绝对生物利用度可以大于100% D . 药物的相对生物利用度不能小于100% E . 生物利用度是指药物进入体循环的相对数量和相对速度

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 采用双周期随机交叉试验设计 B . 洗净期为药物的3～5个半衰期 C . 整个采样时间至少7个半衰期 D . 多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度 E . 所用剂量不得超过临床最大剂量

A . A.细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶 B . 药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用 C . 氯霉素为药酶诱导剂 D . 苯巴比妥为药酶抑制剂 E . 吗啡具有光学异构体，存在代谢差异 F . 首过效应不属于药物代谢差异

A . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别 B . 绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂 C . 生物利用度试验采用随机分组实验设计方法 D . 生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响 E . 给药剂量应低于临床单次给药剂量

A . 采用双周期随机交叉试验设计 B . 洗净期通常为1周或2周 C . 整个采样时间至少7个半衰期 D . 儿童用药以健康儿童作受试者 E . 所用剂量不得超过临床最大剂量

A . 是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B . 血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1 C . 用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D . 又称吸收分数 E . 药物进入体循环的速度和程度

A . 药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B . 可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢 C . 药物在规定介质中溶出的速度和程度 D . 药物体内转运的程度与速度 E . 血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度 B . 是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度 C . 生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 D . 生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值 E . 生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量

A . 系指药物被吸收进入血液循环的程度 B . 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 C . 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 D . 生物利用度常用AUC表示 E . 研究所用的参比制剂必须安全有效

A . 是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量 B . 反映药物吸收速度对药效的影响 C . 又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数 D . 血管外注射时，F＝1 E . 口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静脉注射等量药物后AUC的比值计算出来

A . A.靶向给药的目标就是改变药物的分布 B . 脂肪组织可改变药物的分布 C . 机体的三大屏障可影响药物的分布 D . 脑膜炎时，可选用头孢噻吩钠 E . 结合型药物影响疗效，结合型药物越多，作用越强 F . 药物的分子量大小能影响药物的分布

A . 指药物被吸收利用的程度 B . 指药物被机体吸收和消除的程度 C . 生物利用度高表明药物吸收良好 D . 是检验药品质量的指标之一 E . 包括绝对生物利用度和相对生物利用度

A . 有效血药浓度 B . 速度 C . 程度 D . 速度和程度

A . 正确 B . 错误

B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A．是药物进人体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F=1 C．用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数E.药物进人大循环的速度和程度