与Wilson病有关的是（）.

A . 大脑皮质、基底节、脑干、小脑 B . 壳核 C . 丘脑底核 D . 黑质、黑质纹状体通路 E . 豆状核下列疾病的主要病变部位是

A . Mn B . Zn C . Ag D . Ca E . Cu

A . 是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病，精神症状可出现于疾病早期 B . 可表现为情绪障碍、幻觉妄想、人格改变及智能减退 C . 锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 D . 治疗应以补充血铜为主 E . K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊

A . 碘 B . 硒 C . 铜 D . 铁 E . 汞

A . 铁 B . 铜 C . 铬 D . 锰 E . 锌

A . 豆状核条状或新月形低密度区 B . 低密度病变可见于基底节以外其他部位 C . 增强扫描无强化 D . 肝脏早期有脂肪沉积，后期有肝硬化 E . 可伴有脑萎缩

A . A.铁过剩 B . B.铜代谢异常 C . C.缺锌 D . D.缺硒 E . E.缺碘

A . 铜蓝蛋白 B . 转铁蛋白 C . 结合珠蛋白 D . β 微球蛋白 E . 前白蛋白

A . 又称肝豆状核变性，是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病 B . 锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 C . 精神症状可出现于疾病早期，但精神症状无特异性 D . 角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊 E . 治疗应以补充血铜为主

A . AAG B . TRF C . BMC D . CER E . CRP

A . AAG B . TRF C . BMC D . CER E . CRP

A . Mn B . Zn C . Ag D . Ca E . Cu

A . 是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病，精神症状可出现于疾病早期 B . 可表现为情绪障碍、幻觉妄想、人格改变及智能减退 C . 锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 D . 治疗应以补充血铜为主 E . K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊

A . 肌强直及震颤者可用安坦和/或金钢烷胺，症状明显者可用复方多巴制剂 B . 精神症状明显者应予抗精神病药物 C . 抑郁症状明显者可用抗抑郁药 D . 如有智能减退可用促智药 E . 肝功损害明显时加用保肝药，肝功正常者无须护肝治疗

A . 是一种铜代谢障碍的显性遗传性疾病 B . 可表现为情绪障碍、幻觉、妄想、人格改变及智能减退 C . 锥体外系症状是常见症状 D . 治疗应以补充血铜为主 E . 角膜K-F环、尿铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊

A . Mn B . Zn C . Ag D . Ca E . Cu

A . A．又称肝豆状核变性，是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病 B . B．锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 C . C．精神症状可出现于疾病早期，但精神症状无特异性 D . D．角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊 E . E．治疗应以补充血铜为主

A、是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病 B、本病导致急性肝衰竭、肝功能失代偿对螯合剂治疗应答不良，应选择肝移植为首选治疗 C、Kayser-Fleischer环是本病重要特征，可发生于95%有神经系统症状的患者中 D、神经系统表现常晚于肝脏表现，最常见于20岁之后，也可以在儿童时期出现 E、有严重神经精神疾病的患者，应首选肝移植治疗