肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在于()
诊断肝豆状核变性最有价值的是()
肝豆状核变性可出现()遗传性血色病可出现()
下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性()
可协助诊断肝豆状核变性的蛋白是().
进行性豆状核变性(Wilson病)的脑代谢显像通常表现为()。
口服治疗肝豆状核变性病的解毒剂是()
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
诊断肝豆状核变性最有价值的是()
肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在于()
肝豆状核变(Wilson病)病理改变包括()
肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。
帕金森病PDl型()亨廷顿病()肝豆状核变性病()
对肝豆状核变性诊断有较大意义的是().
下列疾病发病机制是帕金森病()肝豆状核变性()
下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性()
肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在手:()
肝豆状核变(Wilson病)病理改变包括()
肝豆状核变性病(Wilson病)首选辅助诊断的项目是A.清蛋白B.C反应蛋白C.β2-微球蛋白D.铜蓝蛋白E
哪些检查可协助诊断肝豆状核变性?()