神经纤维瘤病()

A . 血清钾降低 B . 眼外肌麻痹为首发症状 C . 血清肌酸激酶异常增高 D . 蓬毛样红纤维 E . 皮肤牛奶咖啡斑

A . 异常色素增生 B . 面部血管纤维瘤 C . 面部血管痣 D . 先天性皮肤鱼鳞病 E . Lisch小体

A . 腋窝和腹股沟区雀斑 B . 耳聋 C . 皮脂腺瘤 D . 躯干四肢皮肤色素脱失斑 E . 额面部红葡萄酒色扁平血管痣

A . 一级胶质瘤 B . 蝶骨大翼发育不全 C . 丛状神经纤维瘤 D . 双侧听神经鞘瘤 E . 17号染色体异常

A . A．颅内肿瘤 B . B．椎管内肿瘤 C . C．周围神经肿瘤 D . D．视神经胶质瘤 E . E．脊膜瘤

A . 皮肤红色斑 B . 肉芽组织增生 C . 皮肤咖啡斑 D . 乳白色苔藓样变 E . 皮肤黄褐斑

A . 多发性脊柱神经鞘瘤 B . 双侧听神经瘤 C . 视神经纤维瘤 D . 双侧三叉神经纤维瘤 E . 多发性脑膜瘤

A . 局部单发的神经纤维瘤均非神经纤维瘤病 B . 瘤体表面皮肤大多有色素异常的表现 C . 肿瘤常导致局部和邻近器官的下垂移位畸形 D . 手术切除出血较多，常需术前备血 E . 部分可发生恶变

A . 一级胶质瘤 B . 蝶骨大翼发育不全 C . 丛状神经纤维瘤 D . 双侧听神经鞘瘤 E . 17号染色体异常

A . 有家族遗传史 B . 无家族遗传史 C . 肿瘤是单发的 D . 多伴有厚甲 E . 无咖啡斑

A . 正确 B . 错误

A . 有家族史 B . 无家族史 C . 肿瘤多发 D . 肿瘤单发 E . 常有咖啡斑

A . 双侧听神经瘤 B . 双侧三叉神经纤维瘤 C . 视神经纤维瘤 D . 多发性脊柱神经鞘瘤 E . 多发性脑膜瘤

A . 正确 B . 错误

A . 神经纤维性象皮病 B . 腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑 C . 皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤 D . 牛奶咖啡斑 E . 面部血管纤维瘤

A . A．视神经纤维瘤 B . B．双侧三叉神经纤维瘤 C . C．双侧听神经鞘瘤 D . D．多发脊柱神经鞘瘤 E . E．多发胶质瘤

A . A．有家族遗传史 B . B．无家族遗传史 C . C．肿瘤是单发的 D . D．多伴有厚甲 E . E．无咖啡斑

A . 有家族遗传史 B . 无中枢神经系统损害 C . 肿瘤是单发的 D . 多伴有厚甲 E . 无咖啡斑

A . 正确 B . 错误

A . 以一侧面部三叉神经分布区不规则血管斑痣 B . 出生时可见皮肤牛奶咖啡斑 C . 皮肤纤维瘤和纤维软瘤主要分布于躯干和面部皮肤，多呈粉红色，数目、大小不等 D . 口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤 E . 大而黑的色素沉着

A . 视网膜母细胞瘤 B . 听神经瘤 C . 视神经胶质瘤 D . 脑膜瘤 E . Wilms瘤

A . 皮肤棕色斑 B . 多发性瘤结节 C . 结缔组织异常增生 D . 瘤内血运丰富，可被压缩 E . 伴颅颌骨缺损畸形

与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为() A、神经纤维瘤病Ⅰ型 B、神经纤维瘤病Ⅱ型 C、vonHippl-Lindau病 D、结节性硬化 E、痣样基底细胞癌综合征