对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）
(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是（）
医疗机构配制制剂，须经所在有关部门审核同意、批准，发给（）
(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是（）
医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（）
医疗机构配制的制剂经批准，可以在市场销售。
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）
在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（）
对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）
经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在( )的医疗机构之间调剂使用。
医疗机构配制的制剂（)A．可以自行配制B．可以在市场销售C．经批准在市场销售D．标明功能主治可以在
两法知识竞赛答题答案：经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。（）
（)是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．处方B．工艺C．
经省人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的中药制剂可以在指定的医疗机构之间（)。
医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（)。
（1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用
对医疗机构制剂不经批准就可变更的事项是（）
