(1).()是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).()是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).()是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).()是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制()
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于()(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于()(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于()(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于()
某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,因临床需要某种麻醉药品,但经过寻找市场上并无供应,此时该医疗机构需要配制该麻醉药品,应当经哪个部门批准()
医疗机构配制的制剂经批准,可以在市场销售。
医疗机构配制的疗效确切的制剂,除本单位临床需要外,同时可在市场销售。()
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗机构配制的疗效确切的制剂,除单位临床需要外,同时可在市场销售。
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制
医疗机构配制的制剂()A.可以自行配制B.可以在市场销售C.经批准在市场销售D.标明功能主治可以在
()是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
医疗机构配制的疗效确切的制剂,除本单位临床需要外,同时可在市场销售。此题为判断题(对,错)。
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制()。
医疗机构配制的制剂只可以在本单位使用。()
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地的下列部门批准后方可配制()
医疗机构配制的制剂品种,应当为本单位临床需要。()
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地哪个部门批准后方可配制
根据《中华人民共和国中医药法》,医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在()人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。