医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理，其中待验区、发货区、不合格区颜色设置分别为（）。
仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有（）和（）。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求，并进行检查和监控。
对证件不全的物资单独存放在“待验区”，并予以标识，及时追加办理。（）
证件未到或不齐时，应及时向供货单位索取，到库商品应作为待检验商品堆放在待验区，待证件到齐后再进行验收。
对证件不全的物资单独存放在“待验区”，并予以标识，并做材料检测记录，按月交总包商物资管理部门存档。（）
待验指原辅料、包装材料、（）、待包装产品或成品，采用物理手段或其他有效方式将其（）或区分，在允许用于投料生产或上市销售之前贮存、等待作出放行决定的状态。
仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
成品放行前应当（）
仓库的可储存区一般划分为：待验区、待处理区、合格品区、（）。
实行明码标价的物业服务收费的标准等发生变化时，物业管理企业应当在执行新标准前（），将所标示的相关内容进行调整，并应标示新标准开始实行的日期。
成品（）应当待验贮存。
凡必须的验收证件不齐全时，到货的物资应作为待验物资堆放在待验区临时妥善保管。由（）负责查询，待证件到齐后方能进行验收。
成品放行前贮存管理执行标识（）
对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区别。
物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
仓储区应当有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品和成品等各类物料和产品。（)
作业负责人开通前，应组织对作业质量、作业现场进行检查，确认工务设备状态达到放行列车条件及（)撤出防护栅栏，并做好记录。
仓储区应当有 ,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品
作业负责人必须严格遵守开通前，应组织对（）、作业现场进行检查，确认工务设备状态达到放行列车条件及人员、工机具、材料撤出防护栅栏，并做好记录
食品生产经营者应当对（）的食品进行显著标示或者单独存放在有明确标志的场所，及时采取无害化处理、销毁等措施并如实记录
物料接收和成品生产后应当按待验管理，直至放行（）
验收药品需要在待验区进行，一般药品和冷藏药品应该在到货（)时间内完成验收。
零售企业应当（定期)对零售陈列、存放的医疗器械进行检查，重点检查（)。发现有质量疑问的医疗器械应当（)、（)，由（)确认和处理，并保留相关记录。
