免疫比浊测定中，导致钩状现象的主要原因是（）

A . 低，高 B . 高，高 C . 高，低 D . 低，低 E . 高，不变

A . 补体含量 B . 总补体活性 C . C3活性 D . C4活性 E . C2活性

A . 双抗体夹心ELISA B . 一步法ELISA C . 间接ELISA D . 捕获法ELISA E . 竞争法ELISA

A . 检测体系抗原保持过量 B . 检测体系抗体保持过量 C . 充分稀释待测样品 D . 具足够强的发射光 E . 足够强的照射光

A . 转氨酶 B . 载脂蛋白 C . 胆固醇 D . 清蛋白 E . 总胆汁酸

A . 胶乳颗粒在免疫比浊测定有较广泛的应用 B . 免疫比浊法分透射比浊法和散射比浊法 C . 不宜单点定标 D . 免疫比浊法必须在过多聚合、形成絮状沉淀之间进行浊度测定 E . 不会出现抗原过量的情况

A . 抗原分子量小 B . 抗体效价低 C . 抗原过量 D . 抗体过量 E . 抗原抗体亲和力低

A . 340nm B . 450nm C . 260nm D . 280nm E . 495nm

A . Sternberg B . Mile C . Rayleigh D . Mancini E . Fahey

A . 抗体过量 B . 抗体亲和力差 C . 抗原分子量偏大 D . 抗原含量超出检测范围 E . 体系中离子强度小

A . 抗原抗体的比例 B . 抗原的质量 C . 抗体的质量 D . 反应溶液pH值及离子强度 E . 增浊剂的使用

A . 检测体系抗原保持过量 B . 检测体系抗体保持过量 C . 充分稀释待测样品 D . 具足够强的发射光 E . 足够强的照射光

A . 抗体过量 B . 抗体亲和力差 C . 抗原分子量偏大 D . 抗原含量超出检测范围 E . 体系中离子强度小

A . A．补体含量 B . B．总补体活性 C . C．单个补体活性 D . D．BF含量 E . E．CRP

A . 高血脂标本 B . 标本反复冻融 C . 高效价抗体（>1：200） D . 低效价抗体（<1：20） E . 试剂污染

A . A．铜蓝蛋白 B . B．前清蛋白 C . C．粘蛋白 D . D．AAT E . E．IgG

A . A.低，高 B . B.高，高 C . C.高，低 D . D.低，低 E . E.高，不变

A . A．高血脂标本 B . B．标本反复冻融 C . C．高效价抗体(＞1:200) D . D．低效价抗体(＜1:20) E . E．试剂污染

A . 灵敏度低 B . 重复性差 C . 准确度低 D . 钩状效应 E . 精密度低

A . A．Sternberg B . B．Mile C . C．Rayleigh D . D．Mancini E . E．Fahey

A . 2000 B . 3000 C . 5000 D . 6000 E . 8000

A . 正确 B . 错误

A.抗原抗体的比例 B.抗原的质量 C.抗体的质量 D.反应溶液pH值及离子强度 E.增浊剂的使用