特定突变位点探针的设计原则有()
化学诱变属早发突变，且发生专一性基因位点的突变。
正向突变试验基因位点是（）
EGFR的下列外显子位点突变提示易瑞沙、特罗凯有效的可能性大的是（）
EGFR的下列外显子位点突变提示易瑞沙，特罗凯有效的可能性大的是（）。
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
置换位点突变（）。
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）
同源突变近交系：两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同。称为同源突变近交系，简称同源突变系。
EGFR的下列外显子位点突变提示易瑞沙、特罗凯有效的可能性大的是（）。
在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。
与串联重复的微卫星序列多态标记相比，SNP具有的特征是（）
与串联重复的微卫星序列多态标记相比，SNP具有的特征是()
与串联重复的微卫星序列多态标记相比，SNP具有的特征是（）。
理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中，然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。
当同源突变近交系和分离近交系相同位点的突变基因都为杂合状态时，区别两者的方法是看培育过程。
蛋白质改造的主要手段是基因突变方法，也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变，请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增，又能提高诱变几率（）。
产生单个碱基变化的突变叫作点突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（），并且不会造成什么影响，这就是（）突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（）或（）结构中的重要程度，或是与酶的活性位点的密切性来决定，活性变化范围可从零到接近正常。
性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。
对于突变位点已被阐明的一些遗传病，可以采用基因诊断的方法是：（）
2、简答题：应用基因芯片检测DNA序列的特定位点突变时，应如何设计探针？
