试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）
《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。
《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为（）
《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取（）
《中国药典》规定，称取"2.0g"是指称取（）
药典凡例中的相关规定不具有法律约束力。
(1).取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的（） (2).《中国药典》规定“称定”时，指称定重量应准确至所取重量的（）(3).称取“2.0g”，系指称取重量可为（）(4).称取“2.00g”，系指称取重量可为（）
中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是()
《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。
《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）
中国药典（2005版）中规定，称取“2.0”是指（）
中国药典（2015年版）规定称取2.0g药物时，系指称取
在《中国药典》（2010年版）凡例中，贮藏项下规定的"凉暗处"是指（）
中国药典凡例中规定的"微溶"系指溶解1g溶质所需溶剂的体积是()
中国药典凡例规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95-2.05g。（)
《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下
《中国药典》2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
药典凡例中的有关规定具有法定约束力。（)
根据《中国药典》“凡例”【贮藏】项下的规定76.防止尘土及异物进入的操作是（）
《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件
《中国药典》地凡例是使用本药典各种（)地含义，及其在使用时地有关规定。
中国药典凡例规定:称取“0g”,系指称取重量可为（）
《中国药典》中规定，称取“2.0g”系指（）
