重复是发生在同源染色体之间的，可能在一条染色体上发生重复的同时，另一条染色体上发生（）。
染色体短臂（）。
Y染色体短臂上的SRY基因的表达产物，使未分化性腺向睾丸方向发育。
分散剂能将粘合在一起的泥团杂质等分散成微粒使之悬浮于水中，随着水流动而沉积在传热表面上，从而减少污垢对传热的影响，同时部分悬浮物还可以排污水排出循环水系统。
在体细胞杂种克隆中，如果两个基因同时出现或同时不出现，都与某一条染色体的存在或丢失相关，则表明这两个基因是同线的。
当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体交叉尚未完全端化的二价体，注意非姐妹染色单体的未端是否（）
染色体短臂（）
初级性别决定指由未分化的性腺发育为（）或是（），与Y染色体短臂上的（）基因及可能与常染色体或与X染色体相连的（）基因有关。
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带3亚带应表示为
睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上。（ ）
显性基因是指突变发生于两条染色体中的一条，隐性基因是指突变同时存在于两条染色体上。
某人的1号染色体在短臂二区第一条带和二区第三条带处发生断裂后()
所有染色体短臂末端都带有随体。
2个近端着丝粒染色体的长臂重组，短臂丢失，这种染色体畸变是（ ）
若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为
7、１q３５.１表示１号染色体短臂３区５１带。
决定性腺向睾丸的基因，目前普遍认为是位于Y染色体的短臂，其编码产物被称为（)。
第5号染色体短臂末端断裂缺失又称作（)。
某条染色体在着丝粒区发生横向断裂后由长臂或短臂形成的染色体（）
X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关（）
水和钠同时缺失,但失钠多于缺水,机体的摄入水量超过排出水量,水和钠同时丢失,但缺水更多,水和钠成比例地丧失分别称为（）
装松紧布的要求包括：操作时，先将松紧布的两端片削成斜坡状，以免在部件之间起（）；将松紧布两端刷胶，晾干后，按照（）粘合；同双鞋粘贴松紧布的宽窄和长度要一致；由于松紧布弹性比较大，要在松紧布下粘贴衬布，防止部件绷帮时部件被拉伸变形。
JAK2属于Janus激酶家族，基因定位于（）号染色体短臂2区4带
