男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上XP21-XP223序列的基因有缺陷,则诊断为()
B染色体(超数染色体,副染色体)
染色体短臂()。
Y染色体短臂上的SRY基因的表达产物,使未分化性腺向睾丸方向发育。
腕舟骨骨折可采用塑形夹板及短臂石膏管型固定腕关节于()。
男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,则诊断为()
初级性别决定指由未分化的性腺发育为()或是(),与Y染色体短臂上的()基因及可能与常染色体或与X染色体相连的()基因有关。
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16.3位置的ITl5基因,该基因的上端编码区的()三核苷酸有异常的扩增性重复。
染色体畸变是染色体()的改变和染色体结构的改变。
按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带3亚带应表示为
睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上。( )
某人的1号染色体在短臂二区第一条带和二区第三条带处发生断裂后()
所有染色体短臂末端都带有随体。
2个近端着丝粒染色体的长臂重组,短臂丢失,这种染色体畸变是( )
若该病例检出x染色体短臂上Xp21~Xv223序列的基因有缺陷,则诊断为
7、1q35.1表示1号染色体短臂3区51带。
决定性腺向睾丸的基因,目前普遍认为是位于Y染色体的短臂,其编码产物被称为()。
第5号染色体短臂末端断裂缺失又称作()。
某条染色体在着丝粒区发生横向断裂后由长臂或短臂形成的染色体()
一条染色体长,短臂未端同时丢失,两端粘合成()
着丝粒靠近短臂,长臂相对长成为()
X患者通常身材矮小,主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关()
5、屋盖的檐口受建筑造型要求,致使桁架上、下弦的轴线交点可以落在支座中心的垂直线上,且大多数场合交点落在支座垂线之外,形成所谓的短臂桁架
JAK2属于Janus激酶家族,基因定位于()号染色体短臂2区4带