储血设备应专用于储存血液及血液成分，（）清洁消毒1次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病微生物和霉菌。
对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
国家卫生部对500张床位以上的医院感染管理的质量指标规定：使用中的消毒剂，灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测一次，细菌含量必须小于多少，且不得检出致病微生物（）
中度危险性医疗用品细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出。
使用中的消毒剂每季度监测一次，其细菌含量必须≤100cfu／mL，不得检出致病微生物。
输血科的储血冰箱应专用于储存血液及血液成分，不定期清洁和消毒，防止污染。每季度对冰箱的内壁进行生物学监测．不得检出致病性微生物和霉菌。
《消毒管理办法》对从事致病微生物实验的医疗机构，有哪些要求？（）
《医院感染管理规范》中规定的空气、物体表面、医护人员手不得检出的致病性微生物包括（）
疫源地消毒后，消毒对象不得检出相应的致病菌，消毒对象中自然菌的杀灭率应在（）%以上，有关指标菌残留菌量，不得超过国家有关规定。
低度危险性医疗用品细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出。
不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物的环境是（）
按照要求，医院应采取何种方式对所有重复使用的诊疗器械、器具和物品回收、集中清洗、消毒、灭菌和供应。
各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。
输血科的储血冰箱应专用于储存血液及血液成分并定期清洁和消毒，防止污染。每月对冰箱的内壁进行生物学监测，不得检出致病性微生物和真菌。
接触皮肤的医疗用品的细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出。
《化妆品卫生规范》中要求不得检出的致病微生物是（）
洁净手术室空气细菌菌落数是多少，并不得检出致病性微生物（）
医院消毒灭菌标准中不得检出致病微生物主要指什么病原菌？
使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测；
使用中的消毒液细菌培养时，其合格标准是不得检出致病菌，且染菌量为：（）.
疫源地随时消毒的卫生合格标准为经消毒后不得检出病原微生物。此题为判断题(对，错)。
输血科的储血冰箱应专用于储存血液血液成分，不定期清洁和消毒，防止污染。每季度对冰箱的内壁进行生物学监测，不得检出致病性微生物和真菌。此题为判断题(对，错)。
用化学方法消灭附着在皮肤、伤口、某些器械物品上的致病微生物的方法称为（）
《消毒技术规范》中医护人员不得检出的致病微生物包括（）
