储血设备应专用于储存血液及血液成分，（）清洁消毒1次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病微生物和霉菌。
对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
国家卫生部对500张床位以上的医院感染管理的质量指标规定：使用中的消毒剂，灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测一次，细菌含量必须小于多少，且不得检出致病微生物（）
国家标准中规定，熟熏肠里的细菌总数出厂时每克中不得超过（），致病菌不出检出。
中度危险性医疗用品细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出。
卫生手、外科手消毒后的细菌培养标准是多少？
使用中的消毒剂每季度监测一次，其细菌含量必须≤100cfu／mL，不得检出致病微生物。
理发工具和美容工具消毒后，不得检出（）细菌？
疫源地消毒后，消毒对象不得检出相应的致病菌，消毒对象中自然菌的杀灭率应在（）%以上，有关指标菌残留菌量，不得超过国家有关规定。
低度危险性医疗用品细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出。
使用中消毒剂细菌菌落数（），不得检出（）。
毛巾和床上卧具不得检出致病菌，但可以检出细菌总数和大肠菌群。
某综合性医疗机构排放经消毒处理后的污水，其水质检测结果为：粪大肠菌群≤900MPN/L，氯化法总余氯<3.5mg/L，消毒接触时间≥1.0小时，未检出肠道致病菌。经调查发现该医疗机构用氯化法消毒污水，经一级处理的污水加氯量为10～20mg/L；经二级处理的污水加氯量为15～25mg/L。该医疗机构污水的日常监测方法为：每日检测总余氯一次，每月检测粪大肠杆菌一次，未检测肠道致病菌。该医疗机构所排放污水中未达到《医疗机构污水排放要求》中的标准值的指标是（）
各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。
接触皮肤的医疗用品的细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出。
国家标准中规定：熟熏肠里的大肠菌群出厂时每百克中近似数不得超过（），致病菌不得检出。
洁净手术室空气细菌菌落数是多少，并不得检出致病性微生物（）
医院消毒灭菌标准中不得检出致病微生物主要指什么病原菌？
使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测；
疫源地随时消毒的卫生合格标准为经消毒后不得检出病原微生物。此题为判断题(对，错)。
合格的熟肉制品在细菌检验时不应该检出致病菌（）
卫生间内使用“84”消毒液消毒，能快速杀死甲型和乙型肝炎病毒、艾滋病病原体和脊髓炎病菌及细菌芽胞，其配制浓度为（)。
器械物品的消毒要求不得检出（)致病性微生物，对试验微生物的杀灭率，对自然污染的微生物杀灭率。
《消毒技术规范》中医护人员不得检出的致病微生物包括（）
