47,XY,+18核型属于哪种变异类型()
A . 多倍体
B . 单倍体
C . 单体型
D . 三体型
时间:2022-10-19 18:03:41
所属题库:医用生物学题库
相似题目
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BCG的获得属于下列哪种变异类型()。
A . 耐药性变异
B . 毒力变异
C . 荚膜变异
D . 形态变异
E . 抗原性变异
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2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,舌常伸出口外,染色体核型分析为:46,XX(XY)/47,+21()
A . A.肝豆状核变性
B . B.苯丙酮尿症
C . C.先天性卵巢发育不全
D . D.先天性睾丸发育不全
E . E.21-三体综合征
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染色体核型46,XY,del6q表示()
A . A.6号染色体短臂部分缺失
B . B.6号染色体长臂部分缺失
C . C.多一条6号染色体长臂
D . D.6号染色体长臂易位
E . E.6号染色体短臂倒位
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染色体核型46,XY,del6q表示()
A . 6号染色体长臂部分缺失
B . 6号染色体短臂部分缺失
C . 多一条6号染色体长臂
D . 6号染色体长臂易位
E . 6号染色体短臂倒位
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男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
A . 21-三体综合征标准型
B . 21-三体综合征D、G易位型
C . 18-三体综合征
D . 21-三体综合征嵌合型
E . 其他类型染色体病
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核型47,XX(XY)()
A . Turner综合征
B . Klinefelter综合征
C . CatcrySyndrome(猫叫综合征)
D . Edwards综合征
E . Down综合征
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下列细胞核中所含遗传物质的核型为XY型的细胞有()。
A . 精原细胞
B . 初级精母细胞
C . 次级精母细胞
D . 精子细胞
E . 精子
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女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21()男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)()
A . A.21-三体综合征标准型
B . B.21-三体综合征D/G易位型
C . C.21-三体综合征G/G易位型
D . D.21-三体综合征嵌合型核型
E . E.其他类型染色体病
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2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,舌常伸出,染色体核型为46,XX(或XY)/47,+21()7月女婴,头发色黄,皮肤白,眼棕色,尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血浆苯丙氨酸为0.50mmol/L()7岁男孩,身高1.80米,消瘦,睾丸小,染色体核型为48,XXXY()12岁女孩,学习成绩欠佳,身高1.40米,乳房未发育,也无第2性征,未有过月经,体检发现乳头间距宽,肘外翻,染色体核型为45,XO/46,XX()
A . A.肝豆状核变性
B . B.苯丙酮尿症
C . C.先天性卵巢发育不全
D . D.先天性睾丸发育不全
E . E.21-三体综合征
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2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
A . 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B . 45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C . 46,XX
D . 46,XX,-14,+t(14q21q)
E . 46,XX,-21,+t(14q21q)
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核型47,XX(XY)()核型5P-()核型45,X()
A . A.Turner综合征
B . B.Klinefelter综合征
C . C.CatcrySyndrome(猫叫综合征)
D . D.Edwards综合征
E . E.Down综合征
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外生殖器及第二性征介入男女两性之间,体内同时存在睾丸和卵巢,性染色体是嵌合性,具有46,XY和46,XX两种核型,这种属于哪种类型的两性畸形?
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外生殖器及第二性征介入男女两性之间,体内同时存在睾丸和卵巢,性染色体是嵌合性,具有46,XY和46,XX两种核型,这种属于( )。10
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核型为46,XX,体内有卵巢,外生殖器类似男性,这种属于哪种类型的两性畸形?
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若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表示该个体为:
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A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B.染色体核型为:45,XO/46,XXC.血苯丙氨酸浓度>0.24 mmol/L(4m
A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21
B.染色体核型为:45,XO/46,XX
C.血苯丙氨酸浓度>0.24 mmol/L(4mg/ dl)
D.染色体核型为:48,XXXY
E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L
肝豆状核变性
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肝豆状核变性()A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C.染
肝豆状核变性()
A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21
B.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)
C.染色体核型为:45,XO/46,XX
D.染色体核型为:48,XXXY
E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L
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男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-2
男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
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先天性卵巢发育不全综合征的核型是()。A. 45,X B. 47,XXY C. 47,XX(XY),+21 D. 4
先天性卵巢发育不全综合征的核型是()。
A. 45,X
B. 47,XXY
C. 47,XX(XY),+21
D. 45,XX(XY),-14,一21,+;(14;21)(P11;Q11)
E. 46,XX(XY),一14,+T(14;21)(P11;Q11)
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21-三体综合征的最常见核型为()A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY)/47,+21C、46,XX(或XY),-14,+t
21-三体综合征的最常见核型为()
A、47,XX(或XY),+21
B、46,XX(或XY)/47,+21
C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D、46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)
E、46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)
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若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18,则表明该个体为
A:常染色体结构异常
B:常染色体数目异常的嵌合体
C:性染色体结构异常
D:性染色体数目异常的嵌合体
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若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。
A.常染色体结构异常
B.常染色体数目异常的嵌合体
C.性染色体结构异常
D.性染色体数目异常的嵌合体
E.性染色体结构异常的嵌合体