影响空气除菌的因素有（）

A . 0.12～0.25μm B . 0.22～0.45μm C . 0.52～0.65μm D . 0.72～0.85μm

A . 可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相同过滤效力）的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。由于除菌过滤器不能将病毒或支原体全部滤除，可采用热处理方法来弥补除菌过滤的不足 B . 应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点 C . 除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有起泡点试验、扩散流试验或压力保持试验 D . 过滤除菌工艺应当经过验证，验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过两个工作日

A . A、惯性捕集作用 B . B、拦截捕集作用 C . C、扩散捕集所用 D . D、重力沉降作用 E . E、静电吸附作用

A . 苏州滤棒 B . 唐山滤棒 C . 6号垂熔玻璃滤器 D . 钛滤器 E . 0.22μm的微孔滤膜滤过器

A . 0.22μm微孔滤膜 B . 0.65μm微孔滤膜 C . 钛滤棒 D . 3号垂熔玻璃滤球 E . 6号垂熔玻璃滤球

A . A、银离子 B . B、银离子和紫外线 C . C、高温 D . D、银离子和高温

A . 药品分装室 B . 药品储藏室 C . 资料室 D . 摆药核对室 E . 发药窗口

A . A、把吸气口吸入的空气先进行压缩前过滤进入空气压缩机 B . B、从空气压缩机出来的空气（>0、2MPa，温度120～150ºC.，冷却至适当温度（20～25ºC. C . C、除去油和水，再加热至30～35ºC， D . D、最后通过总空气过滤器和分过滤器除菌 E . E、获得洁净度、压力、温度和流量都符合工艺要求的灭菌空气。

A . 乙醇 B . 滤过 C . 甲醛 D . 过氧乙酸 E . 紫外线

A . 超滤 B . 砂滤棒 C . C4垂熔玻璃滤器 D . 聚氯乙烯滤器 E . 0.65µm微孔滤膜

A . 随流阻挡 B . 重力沉降 C . 静电吸附 D . 扩散粘留 E . 以上均是

A . A、布朗扩散截留作用 B . B、惯性撞击截留作用 C . C、拦截截留作用 D . D、重力沉降作用 E . E、静电吸引作用

A . 用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般应选用0.22um以下的 B . 垂熔玻璃滤器有多种规格，均可以作为滤过除菌器使用 C . G6号垂熔玻璃滤器可滤除细菌 D . G3、G4号垂熔玻璃滤器可滤除细菌 E . 板框式压滤机不能用作滤过除菌

A . 0.8μm的微孔滤膜 B . 0.651μm的微孔滤膜 C . 0.22μm的微孔滤膜 D . C4号垂熔玻璃漏斗 E . C6号垂熔玻璃漏斗

A . 加热灭菌法 B . 静电除菌法 C . 介质过滤除菌法 D . 化学药品灭菌法

A . 加热 B . 静电 C . 冷冻 D . 介质

A . 乙醇 B . 滤过 C . 甲醛 D . 过氧乙酸 E . 紫外线

A．G6垂熔玻璃漏斗 B．砂滤棒 C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．G3垂熔玻璃漏斗

A．化学杀菌 B．辐射杀菌 C．热灭菌法 D．静电除菌 E．过滤除菌