药物的生物利用度

A . 静脉注射 B . 皮下注射 C . 皮内注射 D . 鞘内注射 E . 腹腔注射

A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

A . A．万古霉素 B . B．异烟肼 C . C．氨基糖苷类 D . D．氯霉素 E . E．克林霉素

A . 药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量 B . 药物被吸收进入体循环的量 C . 药物被吸收进入体内靶部位的量 D . 药物能吸收进入体内的相对速度 E . 药物被吸收进入体循环的程度和速度

A . A．增加肝脏中药物的代谢 B . B．自肠道吸收的范围 C . C．药物在肠道中的代谢 D . D．药物的物理特性 E . E．以上全部

A、给药间隔 B、给药剂量 C、给药途径 D、给药时间 E、给药速度

A . 正确 B . 错误

A . 诺氟沙星 B . 氯氟沙星 C . 依诺沙星 D . 氟罗沙星 E . 司氟沙星

A . 自肠道吸收的范围 B . 药物在肠道中的代谢 C . 药物的物理特性 D . 增加肝中药物的代谢 E . 自肠道吸收的时间

A . 培氟沙星 B . 诺氟沙星 C . 氧氟沙星 D . 依诺沙星 E . 氟罗沙星

A . 万古霉素 B . 异烟肼 C . 氨基糖苷类 D . 氯霉素 E . 克林霉素

A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．药物的表观分布容积(Vd)

A . 正确 B . 错误

A 根据药物的表观分布容积来计算 B 根据药物的消除速率常数来计算 C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D 药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度 E 药物分布至作用部位的相对量和速度

A．药物能通过胃肠道进入肝门循环的份量 B．药物能吸收进入血液循环的份量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D．药物能吸收进入体内的相对速度 E．药物吸收进入血液循环的份量和速度

A．在血液中浓度的变化可能会影响治疗效果、毒性 B．在血液中浓度的变化可能会影响安全性和耐受性 C．耐受性的变化可引起更多的休药期，这样可能会导致治疗的失败 D．以上所有选项

A．药物能通过胃肠道进入肝门静脉循环的数量 B．药物能吸收进入体循环的数量 C．药物吸收进入体循环的数量和速度 D．药物能吸收进入体内达到作用点的数量和速度

A．药物从给药部位吸收进入血循环的程度 B．药物从给药部位吸收进人血循环的速度 C．药物在体内的代谢快慢 D．药物的排泄速度

A．稳定型＞亚稳定型＞无定型 B．稳定型＞无定型＞亚稳定型 C．亚稳定型＞稳定型＞无定型 D．亚稳定型＞无定型＞稳定型 E．无定型＞亚稳定型＞稳定型