伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()
我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()
脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()
脊髓小脑性共济失调的共同体征有误的一项是（）
脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()
非编码区扩增脊髓小脑共济失调（SCA）的亚型不包括（）
脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致，其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致；其遗传方式为_________。
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）
脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型，中国以那种最常见（）
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）
脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）
X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？
脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是（）
脊髓小脑共济失调的确诊依据是（）
脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()
遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。()
脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）
脊髓小脑性共济失调（SCA）各亚型有各自的特点，其中SCA1的特点是（）
