伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()

A . 常染色体显性遗传 B . 青少年和中年起病 C . 进行性共济失调 D . 痴呆 E . 面舌肌搐颤、周围神经病

A . A．SCA1 B . B．SCA3 C . C．SCA5 D . D．SCA7 E . E．SCA8

A . SCA1 B . SCA3 C . SCA6 D . SCA7 E . SCA8

A . A．遗传早现现象 B . B．共济失调多始于下肢 C . C．CSF蛋白增高 D . D．Gower征 E . E．Babirlski征阳性

A . 同一家系的患者发病年龄和病情相似 B . 可有眼肌麻痹 C . 肌张力障碍 D . 深感觉障碍 E . 腱反射亢进

A . A．SCAl B . B．SCA3 C . C．SCA5 D . D．SCA7 E . E．SCA8

A . 腱反射消失 B . 肌张力障碍 C . 音叉振动觉及本体觉丧失 D . 病理征 E . 痉挛步态

A . A．脊髓小脑共济失调1型 B . B．脊髓小脑共济失调4型 C . C．脊髓小脑共济失调7型 D . D．脊髓小脑共济失调8型 E . E．脊髓小脑共济失调10型

A . SCA3 B . SCA5 C . SCA10 D . SCA17 E . SCA31

A . A．同一家系的患者发病年龄和病情相似 B . B．可有眼肌麻痹 C . C．远端肌萎缩 D . D．键反射亢进 E . E．澡感觉障碍

A . SCA B . SCA C . SCA D . SCA E . SCA

A . SCA B . SCA C . SCA D . SCA E . SCA

A . SCA B . SCA C . SCA D . SCA E . SCA

A . 脊髓小脑共济失调1型 B . 脊髓小脑共济失调4型 C . 脊髓小脑共济失调7型 D . 脊髓小脑共济失调8型 E . 脊髓小脑共济失调10型

A . 中年发病 B . 骨骼畸形 C . 共济失调 D . 常染色体显性遗传 E . 痴呆

A . A．橄榄、脑桥、小脑 B . B．大脑、小脑、脊髓 C . C．大脑、小脑、脑干 D . D．脊髓、小脑、脑干 E . E．脊髓、小脑

A . 正确 B . 错误

A . A．腱反射亢进 B . B．可有眼肌麻痹 C . C．远端肌萎缩 D . D．深感觉障碍 E . E．同一家族的患者发病年龄和病情相似

A . 我国最常见的SCA是SCA3 B . DRPLA在日本和北美多见，而在中国和欧洲罕见 C . 近50%的共济失调是散发的 D . SCA1在意大利较多，而在古巴最常见的是SCA2 E . 某些隔离地区的高患病率可能是奠基者效应的结果

A . 遗传早现 B . 共济失调 C . 眼震 D . 痉挛步态 E . 痴呆

A . 常有发音困难 B . 病程进展非常缓慢，症状较轻 C . 肌萎缩，面肌及舌肌纤颤，眼睑退缩形成凸眼 D . 上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显 E . 眼肌麻痹，上视不能较明显