可乐定的降压机制是()

A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . 通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用 E . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . 激动中枢突触后膜和外周突触前膜受体 B . 激动外周α受体 C . 影响NA释放 D . 扩张血管 E . 阻断α 受体

A . 激动血管运动中枢突触后膜α 受体 B . 激动延髓的I -咪唑啉受体 C . 激动脑内阿片受体 D . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 E . 激动外周交感神经突触前膜α 受体

A . 正确 B . 错误

A . A.主要作用于α 受体 B . B.易引起直立性低血压 C . C.拮抗阿片类镇痛药的效应 D . D.停药后易引起高血压反跳 E . E.口服几乎完全迅速吸收

A . 与激动中枢的α 受体有关 B . 与激动中枢的α 受体有关 C . 与阻断中枢的α 受体有关 D . 与阻断中枢的仅α 受体有关 E . 与以上均无关

A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015111615511746147.jpg B .https://assets.asklib.com/psource/2015111615515170464.jpg C .https://assets.asklib.com/psource/201511161552128941.jpg D .https://assets.asklib.com/psource/201511161552171741.jpg E .https://assets.asklib.com/psource/201511161552232418.jpg

A . A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用 D . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 E . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

A . 激动延髓腹外侧核吻侧端的I 咪唑啉受体 B . 激动外周交感神经突触前膜的α 受体 C . 促进前列腺素的释放 D . 激动中枢的α受体 E . 促进内源性阿片肽的释放

A . A．激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B . B．激动中枢α受体 C . C．激动外周交感神经突触前膜α受体 D . D．激动外周交感神经突触前膜α受体 E . E．激动外周咪唑啉受体

A . 正确 B . 错误

A . 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B . 激动中枢α 受体 C . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 D . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 E . 激动外周咪唑啉受体

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误