(1).可乐定的降压作用机制是（）(2).普萘洛尔的降压作用机制是（）(3).哌唑嗪的降压作用机制是（）(4).卡托普利的降压作用机制是（）

A . 激动中枢突触后膜和外周突触前膜受体 B . 激动外周α受体 C . 影响NA释放 D . 扩张血管 E . 阻断α 受体

A . 减少肾素释放 B . 直接舒张血管平滑肌 C . 中枢性降压作用 D . 降低血容量 E . 抑制交感神经末梢释放递质

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 阻断β-受体 E . 延长动作电位时间

A . 激动血管运动中枢突触后膜α 受体 B . 激动延髓的I -咪唑啉受体 C . 激动脑内阿片受体 D . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 E . 激动外周交感神经突触前膜α 受体

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 抑制钾内流 D . 阻断β受体 E . 延长动作电位时间

A . 口服生物利用度高 B . 无明显耐受性 C . 对β与β受体有相同亲和力 D . 无内在活性 E . 长期应用不引起水钠潴留

A . 扩大心室容积 B . 增加缺血区血供 C . 延长冠脉灌流时间 D . 阻断β受体 E . 增加心肌耗氧量

A . 激动延髓腹外侧核吻侧端的I 咪唑啉受体 B . 激动外周交感神经突触前膜的α 受体 C . 促进前列腺素的释放 D . 激动中枢的α受体 E . 促进内源性阿片肽的释放

A . A．激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B . B．激动中枢α受体 C . C．激动外周交感神经突触前膜α受体 D . D．激动外周交感神经突触前膜α受体 E . E．激动外周咪唑啉受体

A . 阻断心脏的β受体 B . 阻断突触前膜的β受体 C . 阻断血管的β受体 D . 阻断肾脏的β受体 E . 阻断中枢的β受体

A . 减少肾素分泌，抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统 B . 减少去甲肾上腺素释放 C . 抑制Ca 内流，松弛血管平滑肌 D . 减少心输出量 E . 阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱

A . 阻断血管平滑肌上β受体 B . 阻断血管运动中枢β受体 C . 阻断外周突触前膜β受体 D . 阻断心肌上β 受体 E . 阻断肾球旁细胞上β 受体

A . A．阻断中枢咪唑啉受体 B . B．激动中枢α2受体 C . C．阻断外周a-受体 D . D．阻断β1受体 E . E．耗竭神经末梢去甲肾上腺素

A . 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B . 激动中枢α 受体 C . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 D . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 E . 激动外周咪唑啉受体

A . 正确 B . 错误

A．阻断心脏的 受体，减少心排出量 B．阻断肾小球旁器的 受体，抑制肾素分泌 C．抑制血管紧张素转换酶，减少肾素的释放 D．阻断突触前膜的 β 受体，减少去甲肾上腺素的释放 E．阻断中枢的 β 受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素

A．使心收缩力减弱，心输出量减少 B．抑制肾素分泌，使血管阻力下降 C．具有中枢降压作用 D．突触前膜β1受体，使NA释放减少