对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是

A . A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B . B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响 C . C、如药物离子带负电，并受OHu001f—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低 D . D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快 E . E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

A . 吸收部位的血液循环快，易吸收 B . 药物在饱腹时比在空腹时易吸收 C . 胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同 D . 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 E . 弱酸性药物在pH值低的环境中，易吸收

A . 笑气兴奋交感神经不会抑制心脏 B . 氟化类吸入麻醉药减低肺动脉压 C . 氟化类吸入麻醉药抑制了低氧造成的肺血管收缩 D . 氟化类吸入麻醉药对心肌的缺血再灌注损伤有保护作用 E . 迅速增加地氟烷的吸入浓度会引起明显的低血压和心率减慢

A . 可引起维生素和矿物质缺乏 B . 患者食欲下降，味觉异常 C . 干扰患者蛋白质合成，免疫功能低下 D . 可引起患者消化道反应，恶心、呕吐、腹痛、腹泻等 E . 可引起患者食欲增强、进食量增加，导致肥胖

A . 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B . 只有游离型的药物才有药理活性 C . 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D . 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

A . A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B . B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响 C . C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D . D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E . E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

A . A、调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解 B . B、充入惰性气体可延缓药物降解 C . C、加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解 D . D、改变剂型可延缓药物降解 E .

A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 酯类、酰胺类药物易发生水解反应 B . 水解反应与溶剂的极性无关 C . 对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定 D . 水解反应速度与介质的pH值无关 E . 一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2

A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 药物剂量应使药物在最小的不良反应下发挥最佳疗效 B . 根据患者的病情及经济能力选择适当的剂型 C . 根据药物的半衰期确定给药时间间隔，确保药物维持有效血药浓度 D . 治疗范围较窄的药物宜选用静脉注射给药 E . 对抗凝血等剂量要求精确的药物，出厂前应测定生物利用度或溶出度

A . 心力衰竭时地高辛和奎尼丁的代谢减慢 B . 肝硬化患者应从小剂量开始用药 C . 肾脏疾病只影响的药物排泄，不影响吸收 D . 心衰和肝硬化均可减弱药物在体内的代谢 E . 改变尿液的pH可影响药物经肾脏的排泄量

A . A．饭后口服给药 B . B．用药部位血流量减少 C . C．微循环障碍 D . D．口服生物利用度高的药吸收少 E . E．口服首关效应后破坏少的药物药效强

A . 小分子化合物吸收快 B . 小分子化合物吸收慢 C . 油/水分配系数大的药物吸收快 D . 脂溶性药物吸收快 E . 药物吸湿性小，吸收速度快

A . 粒子大小对药物溶出速度的影响 B . 多晶型对药物溶出速度的影响 C . 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D . 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E . 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A、某些药物虽然全为离子型，但仍可有可观的吸收 B、吸收量除与pH值有关外，还和吸收面积有关 C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能 D、某些药物解离程度大，但生物活性仍比较高 E、胃内不解离而肠内解离的药物，胃内吸收量不一定比肠内吸收多

A、粒子大小对药物溶出速度的影响 B、多晶型对药物溶出速度的影响 C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A．不变 B．增加 C．下降 D．先增加后减小

A．调节pH值 B．降低温度 C．改变溶剂 D．制成固体制剂 E．通入惰性气体