关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。

A . 吸收部位的血液循环快，易吸收 B . 药物在饱腹时比在空腹时易吸收 C . 胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同 D . 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 E . 弱酸性药物在pH值低的环境中，易吸收

A . 脂溶性药物血中游离药物浓度降低 B . 血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑 C . 游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D . 水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低 E . 若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒 F . 细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高

A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

A . A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B . B、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C . C、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D . D、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E . E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

A . A、地形 B . B、母质 C . C、人为活动 D . D、气候

A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 B . 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 C . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 D . 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 E . 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

A . 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程 B . 分布多属于被动转运 C . 分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度相等 D . 分布速率与药物的理化性质有关 E . 分布速率与组织血流量有关

A . 药物在体内的分布是不均匀的 B . 药效强度取决于分布的影响 C . 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D . 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 E . 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 药物剂量应使药物在最小的不良反应下发挥最佳疗效 B . 根据患者的病情及经济能力选择适当的剂型 C . 根据药物的半衰期确定给药时间间隔，确保药物维持有效血药浓度 D . 治疗范围较窄的药物宜选用静脉注射给药 E . 对抗凝血等剂量要求精确的药物，出厂前应测定生物利用度或溶出度

A . A．饭后口服给药 B . B．用药部位血流量减少 C . C．微循环障碍 D . D．口服生物利用度高的药吸收少 E . E．口服首关效应后破坏少的药物药效强

A . 药物经皮吸收过程可能存在积蓄，积蓄的主要部位是真皮层 B . 皮肤的代谢作用与肝类似 C . O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收 D . 老年人由于角质层较薄，药物经皮渗透性高于儿童与成年人 E . 一般情况下，药物的透皮速率与分配系数成正比

A . 血，脑脊液屏障 B . 血浆蛋白结合率 C . 药物的生物利用度 D . 组织的亲和力 E . 体液的pH和药物的理化性质

A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

A . A.一般要求迅速释放药物 B . B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C . C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D . D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E . E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收

A、胃肠液中含有的胆盐有时可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收 B、弱酸性药物在胃液中未解离型药物量增加，吸收减少 C、弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收增加 D、采用药物的亚稳定型晶型可促进药物的吸收 E、不同给药途径的药物吸收显效快慢不同，吸入给药比舌下给药快

A．药物在体内的分布是不均匀的 B．药效强度取决于分布的影响 C．药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D．药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 E．药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

A、某些药物虽然全为离子型，但仍可有可观的吸收 B、吸收量除与pH值有关外，还和吸收面积有关 C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能 D、某些药物解离程度大，但生物活性仍比较高 E、胃内不解离而肠内解离的药物，胃内吸收量不一定比肠内吸收多

A．一般要求迅速释放药物 B．在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C．应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E．脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收