下列关于生物利用度（F）叙述不正确的是（）

A . 药物的生物利用度与所选标准参比制剂无关 B . 生物利用度包括药物的吸收速度与吸收程度 C . 药物的绝对生物利用度可以大于100% D . 药物的相对生物利用度不能小于100% E . 生物利用度是指药物进入体循环的相对数量和相对速度

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 采用双周期随机交叉试验设计 B . 洗净期为药物的3～5个半衰期 C . 整个采样时间至少7个半衰期 D . 多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度 E . 所用剂量不得超过临床最大剂量

A . A.细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶 B . 药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用 C . 氯霉素为药酶诱导剂 D . 苯巴比妥为药酶抑制剂 E . 吗啡具有光学异构体，存在代谢差异 F . 首过效应不属于药物代谢差异

A . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别 B . 绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂 C . 生物利用度试验采用随机分组实验设计方法 D . 生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响 E . 给药剂量应低于临床单次给药剂量

A . 采用双周期随机交叉试验设计 B . 洗净期通常为1周或2周 C . 整个采样时间至少7个半衰期 D . 儿童用药以健康儿童作受试者 E . 所用剂量不得超过临床最大剂量

A . 是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B . 血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1 C . 用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D . 又称吸收分数 E . 药物进入体循环的速度和程度

A . 药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B . 可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢 C . 药物在规定介质中溶出的速度和程度 D . 药物体内转运的程度与速度 E . 血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

A、药物吸收进入血液循环的量 B、达到峰浓度时体内的总药量 C、达到稳态浓度时体内的总药量 D、药物吸收进入体循环的量和速度 E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B . B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C . C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数 D . D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E . E与给药剂量和途径无关

A . 是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度 B . 是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度 C . 生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 D . 生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值 E . 生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量

A . 系指药物被吸收进入血液循环的程度 B . 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 C . 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 D . 生物利用度常用AUC表示 E . 研究所用的参比制剂必须安全有效

A . 是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量 B . 反映药物吸收速度对药效的影响 C . 又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数 D . 血管外注射时，F＝1 E . 口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静脉注射等量药物后AUC的比值计算出来

A . 与药物作用速度有关 B . 与药物作用强度无关 C . 是口服吸收的量与服药量之比 D . 首过消除过程对其有影响 E . 与曲线下面积成正比

A . A.靶向给药的目标就是改变药物的分布 B . 脂肪组织可改变药物的分布 C . 机体的三大屏障可影响药物的分布 D . 脑膜炎时，可选用头孢噻吩钠 E . 结合型药物影响疗效，结合型药物越多，作用越强 F . 药物的分子量大小能影响药物的分布

A . 指药物被吸收利用的程度 B . 指药物被机体吸收和消除的程度 C . 生物利用度高表明药物吸收良好 D . 是检验药品质量的指标之一 E . 包括绝对生物利用度和相对生物利用度

A . A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B . B.常用达峰时间（tmax）来比较制剂间的吸收快慢 C . C.血药浓度-时间曲线下的面积（AUC.可全面反应药物生物利用度 D . D.当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度 E . E.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度

A．系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B．常采用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢 C．血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可以全面反映药物生物利用度 D．试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度 E．当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

关于生物利用度(F)叙述不正确的是 A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F＝1 C．用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数 E．药物进入体循环的速度和程度

A．是药物进人体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F=1 C．用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数E.药物进人大循环的速度和程度