某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
一个色盲的女人与一个色觉正常的男人婚配，所生的三个儿子中有几个患色盲（）
色盲是是人类伴性遗传的疾病，如果姐妹几人的父亲和外祖父是色盲，母亲正常，她们换色盲的概率应该是（）
一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第（）次分裂的过程中。
色弱的患者读一个色盲图时所需的时间为：（）
一对外表正常的夫妇所生的第一个男孩是红绿色盲，那么他们的第二个孩子也是色盲的而概率（）。
有一个A型血、色觉正常的女人结过两次婚，第一个丈夫是B型血、色盲，他们生了一个O型血的色盲女孩；第二个丈夫是B型血、色觉正常，如果他们生了一个男孩，问这个孩的表现型可能出现（）
血缘是维系亲情的纽带。一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是（）
一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，他们的孩子表现型为女儿正常，儿子全为色盲。
人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（）性多。
有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）
色弱的患者读一个色盲图时所需的时间为（）。
一个女人（血型为AB型，色盲患者）同一个男子（O型血、色盲患者）结婚，他们生了一个女儿，下面哪种情况是其可能的表型？（）
下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（）
在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）
双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子。
对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现： 780 名女生中有患者 23 人，携带着 52 人， 820 名 男生中有患者 65 人，那么该群体中色盲基因的概率是：
正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ）
男人色盲的发病率高于女人，这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY，女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因，而Y染色体上不携带它的等位基因。
①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
有伴性遗传病，如色盲、血友病患者，应控制所生子女性别。此题为判断题(对，错)。
【填空题】人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（）性多。
全色盲是一种隐形遗传疾病。这就意味着，一个人必须同时从父母双方继承两条全色盲基因，他才会成为全色盲-----如果仅继承了一条，而另一条是正常非色盲基因的话，他将与普通人无异。根据以上陈述，下列推理正确的是（）
-对表型正常的夫妇，生下了一个表型为色盲的儿子，试问：其儿子的这个色盲基因是从哪一个双亲中传来的（）
