某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
受理执业医师注册申请的卫生行政部门，对申请人提交的申请材料自收到注册申请之日起几日内进行审核（）
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在10日内对申请材料进行形式审查。
发现严重不良反应的药品，国家及省级药监局可停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在几日内组织鉴定（）
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定（）
大气污染防治设施确需暂停运行的，环境保护行政主管部门自接到申请之日起，应在几日内批复（）。
对检验结论有异议的，应当自收到检验结果告知书日起（）日内，餐饮企业有权向组织实施抽样检验的食品药品监督管理部门提出书面复检申请。
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）
监督检查报告作出后，应在几日内将检查结果、处理意见或建议通知当事人？
消费者对购买的整件商品（不含食品、药品、化妆品）保持原样的，可以在几日内提出退货；经营者应当退回全部货款，不得收取任何费用。（）
国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
公司申请办理分立、合并、减少注册资本等登记事项的应在几日内在报纸上公告？
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）
生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。
国土资源管理部门在收到建设项目用地预审申请后，对不符合有关规定的，应在几日内书面通知申请人？
公司申请办理分立、合并、减少注册资本等登记事项的，应当在几日内通知债权人？
申请人就同一事项同时向两个或者两个以上有权受理的行政机关申请行政复议的，由收到行政复议申请的行政机关在几日内协商确定：
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
监督检查报告作出后，应在几日内将检查成果、解决意见或建议告知当事人？
国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起（)工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起（)工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见。
受理医疗器械产品注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起的若干日内将注册申请资料转交技术审评机构，该时限是（）
