私募基金管理人应当向投资者进一步声明，中国基金业协会为私募基金管理人和私募基金办理登记备案不构成对（ ）。
根据《全国消防条例》，在本省生产、销售消防产品的（），应当向省公安机关消防机构备案
保险公司开办分红保险产品，应当将产品说明书报中国保监会备案。分红保险产品的产品说明书内容应当包含风险提示、产品基本特征、红利及红利分配、利益演示、犹豫期及退保等事项。 以下有关红利及红利分配的事项中必须包含的内容是（）：①说明产品的红利来源，包含死差、费差、利差等，并作出简要解释；②说明产品红利的分配方式，属于现金红利还是增额红利，是否具有终了红利，并作出简要解释；③说明红利实现方式，包括直接领取，抵缴保险费、累积生息或者其他方式；④说明红利分配政策以及确定保单红利水平的影响因素。
保险公司开办分红保险产品，应当将产品说明书报中国保监会备案。分红保险产品的产品说明书内容应当包含风险提示、产品基本特征、红利及红利分配、利益演示、犹豫期及退保等事项。 分红保险产品说明书必须说明犹豫期的含义、起算时间、天数、投保人在犹豫期内享有的权利、犹豫期间内退保需扣除的费用及退保金的计算方式。
中国保监会规定，要对每一产品制定全国统一回访标准话术，并应当将回访话术作为产品备案内容统一向保监会备案。
保险公司销售新型产品，应当向投保人出示保险条款、产品说明书。向个人销售新型产品的，还应当出示（）。
保险公司开办分红保险产品，应当将产品说明书报中国保监会备案。分红保险产品的产品说明书内容应当包含风险提示、产品基本特征、红利及红利分配、利益演示、犹豫期及退保等事项。 产品说明书的封面显著的位置要用比正文至少大一号的黑体字提示该产品为分红保险，其红利是不确定的。如果采用增额方式分红的，应当要特别提示终了红利的领取方式。
出租单位应当在签订的（）中，明确租赁双方的安全责任，并出具建筑起重机械特种设备制造许可证、产品合格证、制造监督检验证明、备案证明和自检合格证明，提交安装使用说明书。
依法应当备案的保健食品备案时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品，并提供相关证明文件。
保险公司开办分红保险产品，应当将产品说明书报中国保监会备案。分红保险产品的产品说明书内容应当包含风险提示、产品基本特征、红利及红利分配、利益演示、犹豫期及退保等事项。 以下有关红利及红利分配的事项，必须包含的内容是（）：①说明产品的红利来源，包含死差、费差、利差等，并作出简要解释；②说明产品红利的分配方式，属于现金红利还是增额红利，是否具有终了红利，并作出简要解释；③说明红利实现方式，包括直接领取，抵缴保险费、累积生息或者其他方式；④说明红利分配政策以及确定保单红利水平的影响因素。
某寿险公司根据市场需求开发了若干种人身保险产品，根据我国对于新开发人身险产品的审批与备案监 管要求，下列选项正确的是（）。 ①传统型人寿保险产品必须报中国保监会审批 ②意外伤害保险产品报中国保监会备案即可 ③公司应当在不迟于备案产品销售后10日内将备案材料报送保监会 ④中国保监会应当自受理产品审批之日起20日内做出批准或不予批准的决定
中国保监会收到保险产品的备案材料后，应当根据不同情况分别作出处理，以下说法错误的是（）。
根据《全国消防条例》，在本省生产、销售消防产品的企业、代理商、经销商，应当（）向备案
保险许可证遗失的，保险类机构应当自发现之日起10日内在中国保监会指定的报纸上声明作废，并持书面说明及声明作废的相关材料向中国保监会重新申领
《机电产品国际招标投标实施办法》规定，采用邀请招标方式的项目，应当向（）备案。
保险公司向个人销售新型产品，应当向投保人出示保险条款、产品说明书，并应当出示投保提示书。
保险公司开办分红保险产品应当将产品说明书报中国保监会备案。分红保险产品的产品说明书内容应当包含风险提示、产品基本特征、红利及红利分配、利益演示、犹豫期及退保等事项。以下关于利益演示的事项中叙述错误的是（）。
根据2015年保监会下发的《人身保险公司保险条款和保险费率管理办法》，保险公司报送分红保险、投资连结保险、万能保险保险条款和保险费率备案的，应当提交的材料包括（）。 ①保险条款 ②保险费率表 ③信息披露管理制度 ④产品说明书
为多个客户办理特定资产管理业务的，资产管理人应当在开始销售某一资产管理计划后（）个工作日内将资产管理合同、投资说明书、销售计划及中国证监会要求的其他材料报中国证监会备案。
开办新型产品的保险公司应将产品说明书、保险利益测算书、公告制度及客户报告制度报中国保监会备案，中国保监会自收到上述报备资料后（)工作日内没有提出异议的，保险公司方可实施
法人金融机构任命高级管理人员，应当按照规定向中国人民银行或当地人民银行备案（）
第一类医疗器械产品备案，由备案人向()提交备案资料。申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
