皮样肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤的主要鉴别要点是（）。
18岁，女性，因卵巢肿瘤8cm，手术治疗，术中探查右侧结肠沟、大网膜散在粟粒样结节，活检快速病理提示"卵巢无性细胞瘤"。决定手术方式为（）
皮样囊肿（畸胎瘤），典型的声像图特征为（）
垂体PRL腺瘤()脑动静脉畸形()神经纤维瘤病()听神经鞘瘤()皮样囊肿()
先天性巨结肠根治手术应切除无神经节细胞和部分扩张结肠。()
有关皮样囊肿与畸胎瘤哪个叙述不正确（）
女性，18岁，因卵巢肿瘤8cm，手术治疗，术中探查右侧结肠沟、大网膜散在粟粒样结节，活检快速病理提示"卵巢无性细胞瘤"。决定手术方式为（）
先天性巨结肠的基本病理变化是肠壁肌间和粘膜下神经丛内缺乏神经节细胞。()
先天性巨结肠常见型无神经节细胞区自肛门开始向上延展至结肠脾区。
小儿肠套叠典型表现是()先天性巨结肠典型表现是()先天性胆总管囊肿典型表现是()
皮样囊肿就是成熟畸胎瘤。
对于先天性巨结肠(Hirschsprung病)患者，以下钡灌肠技术中，哪项不正确()
皮样囊肿()脑动静脉畸形()神经纤维瘤病()听神经鞘瘤()垂体PRL腺瘤()
对于先天性巨结肠（Hirschsprung病）患者，以下钡灌肠技术中，哪项不正确（）
巨细胞修复性肉芽肿可见（）牙源性纤维瘤可见（）牙源性角化囊肿可见（）牙源性钙化上皮瘤可见（）组合性牙瘤可见（）
先天性巨结肠根据无神经节细胞段延伸的范围，可分为5型，哪型最常见（）
卵巢生殖细胞肿瘤()纤维瘤()卵泡膜细胞瘤()卵巢无性细胞瘤()
动脉瘤性骨囊肿（）孤立性骨囊肿（）恶性纤维组织细胞瘤（）血管扩张型骨肉瘤（）骨巨细胞瘤（）
先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症或赫什朋病。()
皮样囊肿（畸胎瘤），典型的声像图特征为
先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，哪一种家庭的发病率更高（)。
先天性巨结肠又称肠无神经节细胞症，由肠神经元缺如引起，多见于乙状结肠、直肠。受累肠管发生痉挛狭窄，无法像正常肠道一样蠕动，肠内容物没有办法正常排出，堆积在肠道内，导致病变近端的肠管严重扩张，逐渐形成巨结肠改变（）
