诊断先天性巨结肠首选的检查方法（）
先天性巨结肠可用清水进行清洁灌肠。（）
常见型巨结肠无神经节细胞区的部位为（）
纤维瘤病()无性细胞瘤()皮样囊肿()先天性巨结肠()结肠多发性腺瘤性息肉()
“先天性巨结肠”的定义是()
先天性巨结肠手术治疗正确的是（）
先天性巨结肠早期表现可为（）
先天性巨结肠(congenitalmegacolon)
先天性巨结肠的辅助检查包括（）.
先天性巨结肠根治手术应切除无神经节细胞和部分扩张结肠。()
简述先天性巨结肠的临床表现。
先天性巨结肠发生率是（）
先天性巨结肠的病理分型。
先天性巨结肠的基本病理变化是肠壁肌间和粘膜下神经丛内缺乏神经节细胞。()
先天性巨结肠常见型无神经节细胞区自肛门开始向上延展至结肠脾区。
先天性巨结肠的病因是（）
先天性巨结肠患儿发生小肠结肠炎时表现主要是（）
先天性巨结肠最早期的症状（）
先天性巨结肠的辅助检查包括()
先天性巨结肠的诊断方法有（）
先天性巨结肠发病率（）
先天性巨结肠根据无神经节细胞段延伸的范围，可分为5型，哪型最常见（）
先天性巨结肠又称肠无神经节细胞症，由肠神经元缺如引起，多见于乙状结肠、直肠。受累肠管发生痉挛狭窄，无法像正常肠道一样蠕动，肠内容物没有办法正常排出，堆积在肠道内，导致病变近端的肠管严重扩张，逐渐形成巨结肠改变（）
