检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）
溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。
取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。
苯甲酸盐反应中，取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀变为（）
标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）
药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（）
枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？（）
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作。每份结果对平均值的偏差应在（）。
检查某药物中的砷盐，取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为多少？（2.0g）
检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（）
检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的A）制备标准砷斑，应取供试品（）
混悬型注射液20支（瓶）供试品中，均不得检出（）等可见异物。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
苯甲酸盐反应中，取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成碱式苯甲酸铁盐的（）
检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:
栓剂的质量检查的重量差异项目中，应取供试品多少粒
检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V（ml)，浓度为C（g/ml)，则该药
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
【单选题】检查某药品杂质限量时,称取供试品m（g),量取标准溶液V（ml),其浓度为C（g/ml),则该药的杂质限量（%)是（)
【单选题】测定药品的崩解时限时,除另有规定外,取供试品（)片。
氯化钠中的碘化物检查时，取供试品5.0g，应用（）称取
