重金属检查法中,供试品如有色,可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量()
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1ml含10μgCl的标准溶液500ml。氯化物检查法中,50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()
可用滴加三氯化铁试液生成蓝紫色鉴别的基团是()。
采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为()
五倍子水提液加三氯化铁试液1滴,现象为()
磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0.109,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0m9,加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为
对乙酰氨基酚中氯化物检查:取供试品2.0g,加水100ml,加热溶解,冷却,过滤,取滤液25ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(10μg/ml)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓,氯化物的限量是()
某药物的碱性水溶液或中性溶液,与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀,则该药物为()。
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为()
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为()
洋地黄毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反应作为鉴别,样品加三氯化铁冰醋酸溶液,显()
含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1ml含10μgCl的标准溶液500ml。关于氯化物检查,叙述正确的是()
检查某药物中的砷盐,取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?(2.0g)
取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,不得超过1.0ml()
苯甲酸盐反应中,取供试品的中性溶液,加三氯化铁试液,即生成碱式苯甲酸铁盐的()
盐酸普鲁卡因胺溶于水后,加三氯化铁试液与浓过氧化氢试液各一滴,缓慢加热至煮沸,溶液显 ,随即变为
盐酸普鲁卡因胺溶于水后,加三氯化铁试液与浓过氧化氢试液各一滴,缓慢加热至煮沸,溶液显 ,随即变为
磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0、10g,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2、0rag,加盐酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为
1、取供试品约0.5mg,加水4mL溶解后,加氢氧化钠试液2.5mL 与0.1% 8-羟基喹啉的乙醇溶液1mL,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。上述鉴别方法描述的鉴别反应为
取供试品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸1ml溶解后,沿管壁缓缓加入硫酸1ml,使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。该药物是
盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质:精密量取本品,加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液,作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液,作为对照液。取上述两种溶液各10μL,分别点于硅胶H薄层板上,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂展开,晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,没有更深,试计算供试品的杂质限度。
取供试品约0、1g,加碳酸钠试液10ml,振摇2min,滤过,滤液中逐滴加入硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。该鉴别试验可作为下列哪类药物的鉴别()。
氯化钠中的碘化物检查时,取供试品5.0g,应用()称取